[发明专利]一种PbSe/金属硫化物核壳量子点的制备方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010495257.4 申请日: 2020-06-03
公开(公告)号: CN113755156B 公开(公告)日: 2023-05-30
发明(设计)人: 李冬;钟海政;张小丽 申请(专利权)人: 北京理工大学;致晶科技(北京)有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00
代理公司: 北京元周律知识产权代理有限公司 11540 代理人: 杨晓云
地址: 100081 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 pbse 金属 硫化物 量子 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种PbSe/金属硫化物核壳量子点的制备方法,其特征在于,所述方法至少包括:

(1)获得醇溶性PbSe量子点纳米材料;

(2)将含有醇溶性PbSe量子点纳米材料、金属前驱体和极性溶剂的混合物,反应Ⅰ,得到PbSe/金属硫化物核壳量子点;

其中,所述醇溶性PbSe量子点纳米材料的表面含有配体,所述配体包括巯基;

所述金属前驱体选自镉金属前驱体、锌金属前驱体、铅金属前驱体中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述金属前驱体选自金属可溶性盐;

所述金属可溶性盐选自金属硝酸盐、金属氯化盐、金属乙酸盐、金属硫酸盐、金属碳酸盐、金属卤化盐中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述醇溶性PbSe量子点纳米材料的质量和金属前驱体的摩尔数的比例为10mg:10-5~0.002mol;

其中,所述金属前驱体的摩尔数以金属元素的摩尔数计。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述极性溶剂选自乙醇、甲醇、乙二醇、二甲基亚砜中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述反应I的条件为:反应温度0~180℃;反应时间1~50min。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述混合物中还包括有机膦试剂;所述有机膦试剂选自三正辛基膦、三正丁基膦、二苯基膦、三乙基膦、三甲氧基磷、三对苯甲基膦的至少一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述方法至少包括:

(Ⅰ)获得醇溶性PbSe量子点纳米材料;

(Ⅱ)获得含有醇溶性PbSe量子点纳米材料和极性溶剂的第一溶液;

(Ⅲ)获得含有金属前驱体和极性溶剂的第二溶液;

(Ⅳ)将所述第一溶液和所述第二溶液混合,得到所述混合物,在非活性气氛下,反应I,得到所述PbSe/金属硫化物核壳量子点。

8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(Ⅳ)包括:在所述混合物中,加入有机膦试剂,在非活性气氛下,反应I,得到所述PbSe/金属硫化物核壳量子点。

9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在所述第一溶液中,所述醇溶性PbSe量子点纳米材料的质量与所述极性溶剂的体积比为10mg:1~6mL。

10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,在所述第二溶液中,所述金属前驱体的摩尔数和所述极性溶剂的体积比为10-5~0.002mol:0.5~3mL。

11.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述醇溶性PbSe量子点纳米材料的获得至少包括以下步骤:

将油溶性PbSe量子点纳米材料、巯基醇类化合物、极性溶剂混合,反应III,得到所述醇溶性PbSe量子点纳米材料。

12.根据权利要求11所述的制备方法,其特征在于,所述反应III的条件为:反应温度0~180℃;反应时间5~50min。

13.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中得到的PbSe/金属硫化物核壳量子点为醇溶性PbSe/金属硫化物核壳量子点。

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