[发明专利]用于宫颈癌检测、筛查、分型、诊断或预后评估的试剂盒及药物组合物有效
| 申请号： | 202010495739.X | 申请日： | 2020-06-03 |
| 公开（公告）号： | CN111635940B | 公开（公告）日： | 2023-01-31 |
| 发明（设计）人： | 王思贤 | 申请（专利权）人： | 王思贤 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12N15/11;A61K45/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京汉鼎理利专利代理事务所(特殊普通合伙) 11618 | 代理人： | 潘满根 |
| 地址： | 102200*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 宫颈癌 检测 诊断 预后 评估 试剂盒 药物 组合 | ||
【权利要求书】：
1.用于检测CLEC14A基因甲基化水平的试剂在制备检测宫颈上皮内瘤变的试剂盒中的应用，所述试剂盒是用于检测CLEC14A基因启动子区甲基化水平的试剂盒；所述试剂盒是PCR试剂盒，其包括两条Taqman MGB探针和一对扩增引物，两条探针标记不同的荧光基团，一条结合甲基化序列，另一条结合未甲基化序列，在所述一对扩增引物扩增的条件下，通过不同的荧光信号来判断CpG位点的甲基化情况；和所述一对扩增引物的上游引物是SEQ IDNO.1: TTATTTGTGTAAGTATTAGTTTGAGGTTTT，下游引物是SEQ ID NO.2:ATCCCAAATAAACTAAAATCCAAAAC；两条探针分别是SEQ ID NO.3：TGTGTTTTGGGGTT和SEQ IDNO.4：TCGCGTTTCGGGGTC。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述试剂盒是在检测甲基化同时检测甲基化DNA所占比例的试剂盒。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，甲基化DNA所占的比例为：甲基化DNA/（甲基化DNA+未甲基化DNA）=1/（1+1/2-ΔCt）×100%，其中ΔCt=Ct（甲基化）- Ct（未甲基化）。
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