[发明专利]松苓新酸及其衍生物在制备抗柔嫩艾美耳球虫的药物中的应用

说明书

本发明公开了松苓新酸及其衍生物在制备抗柔嫩艾美耳球虫的药物中的应用，本发明对松苓新酸的抗柔嫩艾美耳球虫感染作用进行了细胞水平试验和动物试验，结果表明，松苓新酸具有显著的抑制柔嫩艾美耳球虫的效果，其抗虫指数高达170，抗虫效果显著优于常规抗虫药物磺胺氯吡嗪钠和地克珠利。本发明公开的松苓新酸在用于治疗柔嫩艾美耳球虫感染中的新应用，不仅在拓展了松苓新酸的发展与应用的同时，还促进了新的抗球虫药物的开发和利用。

技术领域

本发明涉及生物医药领域，具体涉及松苓新酸及其衍生物在制备抗柔嫩艾美耳球虫的药物中的应用。

背景技术

球虫病是由一种或多种艾美耳球虫（ Eimeriaspp.）感染引起的寄生虫病。目前，球虫病已成为集约化养殖场中最常见、最易发生及危害严重的疾病之一，其发病率高达50%~70%，死亡率为20%~30%，在环境条件差，医疗条件不允许的环境下，其患病率最高可高达80%。球虫病会影响宿主的商品生产性能，如增重率下降，饲料报酬降低，产蛋鸡产蛋下降等。柔嫩艾美耳球虫（ E. tenella）是艾美耳球虫中致病力最强的病原之一，其寄生于鸡盲肠，又称盲肠球虫。患有柔嫩艾美耳球虫病或受柔嫩艾美耳球虫感染的主要病变病症为盲肠肿大、出血和肠道粘膜损伤等。目前，球虫病，尤其是鸡球虫病的防治仍依赖于抗球虫药物的使用，但随着鸡球虫耐药性问题的日益严重，大多数原有抗球虫药物的作用效果明显下降，鸡球虫病成为对家禽肠道有损害的寄生虫病中较难防治的疾病之一，生产实践中迫切需要新的抗球虫药物。

松苓新酸（Dehydrotrametenolic acid），分离于茯苓菌核。研究发现，松苓新酸可以通过caspase-3途径诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性，和抗炎、抗糖尿病的作用。该化合物的分子式为C₃₀H₄₆O₃，分子量454.68，CAS登录号：29220-16-4。

现有报道中，松苓新酸具有抗肿瘤活性以及抗炎，抗糖尿病的效果。但目前并没有松苓新酸在抗柔嫩艾美耳球虫作用的报道，通过松苓新酸已知的性质无法推断其是否具有抗柔嫩艾美耳球虫的作用。

发明内容

本发明的目的在于本发明的目的之一在于提供一种抗柔嫩艾美耳球虫的化合物；

本发明的另一目的在于提供一种用于抗柔嫩艾美耳球虫的药物组合物；

本发明的另一目的在于提供上述化合物在制备治疗球虫病药物中的应用；

本发明的另一目的在于提供上述化合物在制备预防柔嫩艾美耳球虫感染制剂中的应用。

本发明所采取的技术方案是：

本发明的第一个方面，提供：

一种抗柔嫩艾美耳球虫的化合物，该化合物的结构式为：

其中，R₁选自氢、甲基、卤素、烷基、卤代烷基中的至少一种；

R₂选自氢、甲基、卤素、烷基、卤代烷基中的至少一种。

进一步地，上述化合物是松苓新酸。

进一步地，上述化合物是松苓新酸的药学上可接受的盐、衍生物、水合物、溶剂合物或多晶型物。

本发明的第二个方面，提供：

一种用于抗柔嫩艾美耳球虫的药物组合物，该药物组合物包括上述的化合物。

进一步地，上述药物组合物的剂型包括注射剂、溶液剂、散剂、片剂、丸剂、乳剂。

本发明的第三个方面，提供：