[发明专利]定量检测BST1、STAB1和TLR4基因表达水平的方法及应用有效
| 申请号： | 202010498587.9 | 申请日： | 2020-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN111850119B | 公开（公告）日： | 2022-08-26 |
| 发明（设计）人： | 吴式琇 | 申请（专利权）人： | 吴式琇 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6851 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人： | 陈升华 |
| 地址： | 518116 广东省深圳市龙*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 定量 检测 bst1 stab1 tlr4 基因 表达 水平 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.定量检测CD8+PD-1+T细胞中BST1、STAB1和TLR4基因表达水平的制剂在制备肺癌早诊制剂中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，肺癌的诊断制剂采用荧光定量PCR方法检测BST1、STAB1和TLR4基因的表达。
3.根据权利要求2所述的应用，荧光定量PCR方法检测BST1、STAB1和TLR4基因的CDS区域，含有三对特异性扩增的引物：
BST1基因的引物上游引物序列为TGGGA AAATAGCCACCTCCT，下游引物序列为CCCTGCCATACAGAACATCG；STAB1基因的引物上游引物序列为CAACATTAGTGGGAGGGTCTGG，下游引物序列为GGGCACAAAGATGGTGTAGGC；TLR4基因的引物上游引物序列为AGACCTGTCCCTGAACCCTATG，下游引物序列为TTAGACCTGTCCCTG AACCCTA。
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