[发明专利]一种由呋喃一步法制备苯并呋喃方法

权利要求书

1.一种由呋喃一步法制备苯并呋喃的方法，所述方法包括：在反应器中，在80-200℃的温度下，使原料呋喃以0.003～0.125h^-1的空速进料并与所述反应器中的固体酸催化剂接触反应10min～30h，最后通过冷却、气液分离和油水分离即可获得纯净的苯并呋喃产物。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述冷却、气液分离和油水分离如下进行：在反应完成后，将所获得的反应混合物冷却至32℃至低于100℃的温度以通过气液分离除去未反应的呋喃气体，然后再通过油水分离将苯并呋喃产物和反应中产生的水分离，由此获得纯净的苯并呋喃产物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，将所获得的未反应的呋喃气体循环进料至所述反应器中以进一步反应。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述反应器选自管式反应器、釜式反应器、流动床反应器、固定床反应器、塔式反应器或喷射反应器。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述反应器是管式反应器或流动床反应器。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其特征在于，所述固体酸催化剂选自由以下各项组成的组中的一种或多种：β型分子筛，Y型分子筛，SAPO-34分子筛，ZSM-5分子筛，A型分子筛，X型分子筛，天然粘土矿，高岭土和SBA-15介孔硅材料。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述原料呋喃作为与惰性载气的气体混合物进行进料。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述惰性载气选自氮气、氦气、氖气、氩气、氪气和氙气中的一种或多种。

9.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述原料呋喃在所述气体混合物中的体积浓度为0.01％～99.99％。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，将使用过的所述酸性催化剂进行再生并重复使用。