[发明专利]一种微流控细胞分选芯片及细胞分选方法在审
申请号: | 202010506066.3 | 申请日: | 2020-06-05 |
公开(公告)号: | CN113755300A | 公开(公告)日: | 2021-12-07 |
发明(设计)人: | 王琨;关一民 | 申请(专利权)人: | 上海新微技术研发中心有限公司 |
主分类号: | C12M1/00 | 分类号: | C12M1/00;B01L3/00;C12N5/09 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 刘星 |
地址: | 201800 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 微流控 细胞 分选 芯片 方法 | ||
本发明提供一种微流控细胞分选芯片及细胞分选方法,该微流控细胞分选芯片采用多级分选结构,分选通道由宽到细,保证了分选的高通量和高精度。结合热泡打印头或其它驱动装置,使细胞分选更加便捷高效。通过进一步设置前置缓冲液进样口,可以避免细胞在进样口的沉降,有助于减少细胞的损失。本发明的微流控芯片可用于循环肿瘤细胞或其它细胞的分选,具有高通量、分选纯度高、细胞损失少且兼容多种分析方法的优点。
技术领域
本发明属于微流控和细胞分选领域,涉及一种微流控细胞分选芯片及细胞分选方法。
背景技术
循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,简称CTC)是从原发灶或转移灶中脱落并侵入到外周血中的癌细胞,是肿瘤转移的基础。CTC的检测在病情监测、预后评价和复发转移的监测等方面具有积极的临床意义。但CTC在血液中的含量极少,每毫升血液约有几个到几十个,这为其有效的检测提出了巨大的技术挑战。目前CTC主要是根据免疫吸附和与白细胞间的物理特性差异,将其从血液中分选出来。由于CTC的异质性以及白细胞的多样性,当前的分选方法往往会造成CTC的损失和纯度偏低,不利于后续分析。因此,为了实现CTC的有效检测,临床上亟需一种分选纯度高、细胞损失少且兼容多种分析方法的CTC检测平台。
发明内容
鉴于以上所述现有技术的缺点,本发明的目的在于提供一种微流控细胞分选芯片及细胞分选方法,用于解决现有细胞分选检测平台分选纯度低、细胞损失多、兼容性差的问题。
为实现上述目的及其他相关目的,本发明提供一种微流控细胞分选芯片,包括:
第一分选通道,在所述第一分选通道的延伸方向上,所述第一分选通道依次与一第一细胞进样口及一第一细胞出样口连通;
第二分选通道,在所述第二分选通道的延伸方向上,所述第二分选通道依次与一液体进样口及所述第一细胞出样口连通;
第一连接通道,两端分别与所述第一分选通道的管壁及所述第二分选通道的管壁连通,所述第一连接通道相对位于所述第一细胞进样口及所述第一细胞出样口之间;
第一液体驱动装置,设于所述第一分选通道的管壁上,所述第一液体驱动装置对准所述第一连接通道,用于将流经所述第一液体驱动装置的细胞推送至所述第一连接通道;
分选细胞输送管道,在所述分选细胞输送管道的延伸方向上,所述分选细胞输送管道依次与所述液体进样口及一第二细胞出样口连通;
第二连接通道,所述第二连接通道的一端与所述第二分选通道的管壁连通,另一端与所述分选细胞输送管道的管壁直接连通或间接连通;
第二液体驱动装置,设于所述第二分选通道的管壁上,所述第二液体驱动装置对准所述第二连接通道,用于将流经所述第二液体驱动装置的细胞推送至所述第二连接通道。
可选地,所述第一分选通道还与一前置液体进样口连通,所述前置液体进样口、所述第一细胞进样口及所述第一细胞出样口在所述第一分选通道的延伸方向上依次排列。
可选地,所述第一分选通道的管径大于所述第二分选通道的管径。
可选地,所述第一液体驱动装置及所述第二液体驱动装置分别包括热泡打印头、微阀及电磁阀中的任意一种。
可选地,所述微流控细胞分选芯片还包括第三分选通道、第三连接通道及第三液体驱动装置,所述第二连接通道通过所述第三分选通道及所述第三连接通道与所述分选细胞输送管道的管壁间接连通,其中,在所述第三分选通道的延伸方向上,所述第三分选通道依次与所述液体进样口及所述第一细胞出样口连通,所述第三连接通道的两端分别与所述第三分选通道的管壁及所述分选细胞输送管道的管壁连通,所述第三连接通道相对位于所述第二连接通道与所述第二细胞出样口之间,所述第三液体驱动装置设于所述第三分选通道的管壁上,所述第三液体驱动装置对准所述第三连接通道,用于将流经所述第三液体驱动装置的细胞推送至所述第三连接通道。
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