[发明专利]结合LAG3的抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其与LAG3结合，包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含VHCDR1区、VHCDR2区和VHCDR3区，该轻链可变区包含VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区，其中VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如(1)SEQ ID NOs：1、2、3、5、6和7；或(2)SEQ ID NOs：1、2、4、5、6和8所示。

2.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中，

当VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NOs：1、2、3、5、6和7所示时，所述重链可变区包含SEQ ID NOs：9、10、11、或12所示的氨基酸序列，

当VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NOs：1、2、4、5、6和8所示时，所述重链可变区包含SEQ ID NOs：13或14所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中，

当VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NOs：1、2、3、5、6和7所示时，所述轻链可变区包含SEQ ID NOs：15、16、17、或19所示的氨基酸序列，

当VH CDR1区、VH CDR2区、VH CDR3区、VL CDR1区、VL CDR2区和VL CDR3区的氨基酸序列分别如SEQ ID NOs：1、2、4、5、6和8所示时，所述轻链可变区包含SEQ ID NOs：18或20所示的氨基酸序列。

4.根据权利要求2所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中所述重链可变区和所述轻链可变区分别包含(1)SEQ ID NOs：9和15；(2)SEQ ID NOs：10和16；(3)SEQ IDNOs：11和17；(4)SEQ ID NOs：11和19；(5)SEQ ID NOs：12和17；(6)SEQ ID NOs：12和19；(7)SEQ ID NOs：13和18；(8)SEQ ID NOs：13和20；或(9)SEQ ID NOs：14和20所示的氨基酸序列。

5.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链恒定区和轻链恒定区，其中所述重链恒定区为人IgG1或IgG4恒定区，所述轻链恒定区为人κ恒定区。

6.根据权利要求5所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其中所述重链恒定区包含SEQ ID NO：35所示的氨基酸序列，所述轻链恒定区包含SEQ ID NO：36所示的氨基酸序列。

7.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其(a)与人LAG3结合；(b)与猴LAG3结合；(c)不与小鼠LAG3结合；(d)阻断LAG3-MHC II复合体相互作用；(e)促进T细胞激活；和/或(f)具有体内抗肿瘤效果。

8.根据权利要求1所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分，其为鼠源、嵌合或人源化抗体。

9.一种双特异性分子、免疫交联物、嵌合抗原受体、或基因改造T细胞受体，包含权利要求1-8中任一项所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。

10.一种核酸，编码权利要求1-8中任一项所述的分离的单克隆抗体或其抗原结合部分。

11.一种表达载体，包含权利要求10所述的核酸。