[发明专利]一种沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2有效

专利信息
申请号: 202010510035.5 申请日: 2020-06-08
公开(公告)号: CN111617743B 公开(公告)日: 2023-01-06
发明(设计)人: 石琪;赵宇;王静;徐红;董晋湘 申请(专利权)人: 太原理工大学
主分类号: B01J20/22 分类号: B01J20/22;B01J20/30;B01D15/08
代理公司: 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 代理人: 申艳玲
地址: 030024 山西*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 咪唑 骨架 材料 ana co eim base sub
【权利要求书】:

1.一种沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]的制备方法,其特征在于:沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]是由二价金属Co盐与有机配体2-乙基咪唑配合而成的材料,金属离子Co2+与有机配体2-乙基咪唑的质量比为58.9﹕576.8-1153.6;

所述二价金属Co盐为四水乙酸钴;

所合成的化合物ANA-[Co(eIm)2]具有ANA拓扑结构;ANA-[Co(eIm)2]的分子式:C10H14CoN4;摩尔质量:249.18 g mol-1;晶系:立方;空间群:立方;空间群:I a -3 d;晶胞参数:a=26.581(2) Å,α= 90 deg,V=18781(5) Å3

所述的沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]的制备方法包括以下步骤:按照四水乙酸钴﹕2-乙基咪唑﹕乙醇= 1﹕6-12﹕120-270的原料摩尔比,在室温下依次将四水乙酸钴、2-乙基咪唑和溶剂乙醇混合,在120-150 ºC下反应1-2天;反应结束后冷却,然后将得到的样品用乙醇洗涤数次,室温过滤、干燥,制得产品 ANA-[Co(eIm)2]。

2.一种权利要求1所述的制备方法制得的沸石咪唑酯骨架材料ANA-[Co(eIm)2]在吸附分离低浓度糠醛和5-羟甲基糠醛混合水溶液中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于:糠醛的浓度为20-80 g L-1,5-羟甲基糠醛的浓度为20-80 g L-1;水的浓度范围为:800-999 g L-1;吸附分离性能测试方法选用静态吸附实验和动态柱吸附实验。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述的静态吸附实验按照以下方法操作:将上述合成的ANA-[Co(eIm)2]在室温下用甲醇活化36 h,然后制备成500-600 μm的颗粒,在150 ºC下抽真空活化12 h除去客体分子;称取0.05-0.2 g吸附剂颗粒置于10 mL离心管中,加入2.5-10 mL糠醛/5-羟甲基糠醛混合液,然后置于25 ºC环境中静置36 h确保达到吸附平衡;然后将样品离心、取上清液过滤膜,定量分析浓度。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述的动态柱吸附实验按照以下方法操作:将上述合成的ANA-[Co(eIm)2]在室温下用甲醇活化36 h,然后制备成500-600 μm的颗粒,在150 ºC下抽真空活化12 h除去客体分子;然后将吸附剂颗粒装入不锈钢填料柱中,两边用石英棉固定,填料高度为20-30 cm;在20-30 ºC的环境温度下,通过高压注射泵分别将糠醛/5-羟甲基糠醛混合液(20-80/ 20-80 g L-1)以0.05-1.0 mL min-1的流速自下而上流过填料层,在出口端接排出液,每隔10 min收集一个样品,依次定量分析浓度。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于太原理工大学,未经太原理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010510035.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top