[发明专利]蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法及其应用

权利要求书

1.RBM39蛋白，TSN蛋白，BHMT2蛋白，AGL蛋白，SLC35D1蛋白和ASPDH蛋白作为诊断肝癌的生物标志物在制备肝癌诊断试剂中的应用。

2.RBM39特异性核酸探针，TSN特异性核酸探针，BHMT2特异性核酸探针，AGL特异性核酸探针，SLC35D1特异性核酸探针和ASPDH特异性核酸探针在制备肝癌诊断试剂盒中的应用。

3.蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，包括以下步骤：采用LC-MS/MS质谱分析法检测待测样本中RBM39蛋白，TSN蛋白，BHMT2蛋白，AGL蛋白，SLC35D1蛋白或ASPDH蛋白的蛋白质表达量强度值。

4.根据权利要求3所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中RBM39蛋白的蛋白质表达量强度值大于382767042.5时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为15%。

5.根据权利要求3所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中TSN蛋白的蛋白质表达量强度值大于793211439.5时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为20%。

6.根据权利要求3所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中BHMT2蛋白的蛋白质表达量强度值小于3124202228时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为25%。

7.根据权利要求3所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中AGL蛋白的蛋白质表达量强度值小于7928140739时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为27.5%。

8.根据权利要求2所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中SLC35D1蛋白的蛋白质表达量强度值小于24836750.5时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为18.8%。

9.根据权利要求2所述的蛋白分子在肝癌诊断中的预后方法，其特征在于，样本中ASPDH蛋白的蛋白质表达量强度值小于3693288002时，被判为肝癌患者，否则被判为非肝癌患者，且假阳性率为7.5%。

10.一种试剂盒及其在肝癌的早期诊断、治疗指导及预后判断中的用途，其特征在于，包括特异性检测RBM39蛋白的试剂或特异性检测TSN蛋白的试剂或特异性检测BHMT2蛋白的试剂或特异性检测AGL蛋白的试剂或特异性检测SLC35D1蛋白的试剂或特异性检测ASPDH蛋白的试剂。