[发明专利]一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料及其制法在审
申请号: | 202010518203.5 | 申请日: | 2020-06-09 |
公开(公告)号: | CN111647258A | 公开(公告)日: | 2020-09-11 |
发明(设计)人: | 倪翔 | 申请(专利权)人: | 绍兴诺鼎卫浴洁具股份有限公司 |
主分类号: | C08L67/04 | 分类号: | C08L67/04;C08L87/00;C08G63/08;C08G81/00;C08B31/04 |
代理公司: | 北京风雅颂专利代理有限公司 11403 | 代理人: | 于洁 |
地址: | 312500 浙江省绍兴*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚苯乙烯 改性 乳酸 复合材料 及其 制法 | ||
本发明涉及聚乳酸材料技术领域,且公开了一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料,包括以下配方原料及组分:改性淀粉、DL‑乳酸、催化剂、低密度聚苯乙烯、环氧树脂、引发剂。该一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料,马来酸酐与淀粉发生酯化开环反应,使马来酸酐接枝淀粉,马来酸酐的烯基与低密度聚乙烯通过自由基聚合反应,使淀粉接枝改性聚乙烯,马来酸酐的羧基在与乳酸中的羟基反应,制备得到聚乙烯接枝改性的聚乳酸,聚乙烯具有优异的耐低温能力,可以增强聚乳酸材料的耐低温性能,通过化学键结合的方式,使淀粉成功与聚乳酸材料复合,改善了淀粉在聚乳酸材料中的分散性和相容性,增强聚乳酸材料的生物降解性能。
技术领域
本发明涉及聚乳酸材料技术领域,具体为一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料及其制法。
背景技术
聚乳酸可以由可再生的植物资源提取的植物淀粉为原料而制成,淀粉原料经由发酵过程制成乳酸,以乳酸为主要单体聚合得到的高分子聚合物,乳酸原料来源广泛并且可以再生,聚乳酸的生产过程污染很小,聚乳酸可以被微生物完全降解,最终生成二氧化碳和水,不会污染环境,实现在自然界中的循环,具有良好的生物可降解性,因此聚乳酸是一种理想的绿色高分子材料,聚乳酸热稳定性良好,可用多种方式如挤压、注射吹塑和双轴拉伸等方式进行加工,产品主要有挤出级树脂、注塑级树脂、双向拉伸膜等材料,在汽车领域、一次性用品领域、电子领域和生物医药等领域具有广泛的应用。
但是目前的聚乳酸材料的耐低温性能不高,在低温状态下,材料拉伸强度和拉伸强度等机械性能会受到影响,虽然聚乳酸具有可降解性能,但是聚乳酸材料在自然环境中的降解速率较慢,周期较长。
(一)解决的技术问题
针对现有技术的不足,本发明提供了一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料及其制法,解决了聚乳酸材料的耐低温性能不高的问题,同时解决了聚乳酸材料的降解速率较慢,周期较长的问题。
(二)技术方案
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料,包括以下按重量份数计的配方原料及组分:4-10份改性淀粉、67-86份DL-乳酸、0.5-3份催化剂、6-10份低密度聚苯乙烯、3-8份环氧树脂、0.5-2份引发剂。
优选的,所述催化剂为氯化亚锡。
优选的,所述引发剂过氧化二苯甲酰。
优选的,所述改性淀粉制备方法包括以下步骤:
(1)向反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、淀粉,搅拌均匀后加入马来酸酐和活化剂4-二甲氨基吡啶,将反应瓶置于油浴锅中,加热至90-120℃,匀速搅拌反应15-20h,将溶液置于冰水浴中冷却,加入蒸馏水直至有大量沉淀形成,过滤除去溶剂,使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物,并充分干燥,制备得到马来酸酐接枝的改性淀粉。
优选的,所述淀粉,马来酸酐和4-二甲氨基吡啶的质量比为1:1.2-1.8:0.04-0.08。
优选的,所述聚苯乙烯改性聚乳酸复合材料制备方法包括以下步骤:
(1)向反应瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺溶剂、6-10份低密度聚苯乙烯、4-10份改性淀粉,将反应瓶置于油浴锅中,加热至50-80℃,匀速搅拌1-2h,再加入0.5-2份引发剂过氧化二苯甲酰,将溶液转移进高压反应釜中,并置于反应釜加热箱中,加热至160-180℃,反应6-12h,将溶液置于冰水浴中冷却,加入蒸馏水直至有大量沉淀形成,过滤除去溶剂,使用蒸馏水和乙醇洗涤固体产物,并充分干燥,制备得到改性淀粉接枝聚苯乙烯;
(2)将改性淀粉接枝聚苯乙烯和3-8份环氧树脂置于双螺杆挤出机中,进行熔融共混30-60min,共混温度为160-170℃,然后进行混炼和均化过程2-4h,混炼温度为170-190℃,最后挤出温度为190-200℃,挤出物料制备得到环氧树脂接枝的环氧化聚苯乙烯;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于绍兴诺鼎卫浴洁具股份有限公司,未经绍兴诺鼎卫浴洁具股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010518203.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。