[发明专利]抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途在审
申请号: | 202010519517.7 | 申请日: | 2020-06-09 |
公开(公告)号: | CN111803583A | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 万天石 | 申请(专利权)人: | 万天石 |
主分类号: | A61K36/8967 | 分类号: | A61K36/8967;A61P31/14 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 丁倩 |
地址: | 430000 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗病毒 中药 组合 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种抗病毒中药组合物,其特征在于,按重量计包括以下组分:
人参10~80份,百合80~230份,茯苓60~200份,藿香80~200份,金银花80~230份,紫苏80~230份,甘草10~50份。
2.根据权利要求1所述的抗病毒中药组合物,其特征在于,按重量计还包括以下组分:白芷30~90份,干姜10~50份,丁香10~50份,薄荷60~160份,乌梅30~90份,鱼腥草70~230份,橘红30~90份,桔梗60~160份,杏仁20~100份。
3.一种如权利要求2所述的抗病毒中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:取藿香、紫苏碎断,加水提取,过滤,得提取物挥发油;
S2:取人参、金银花,加醇提取,得醇提取液;
S3:取茯苓、甘草,加水煎煮至沸腾后,加入百合继续煎煮,过滤,向滤液中加入S1步骤提油后得到水相液体,浓缩成清膏;
S4:向所述步骤S3得到的清膏中加醇溶液,混合并浓缩后于~1℃~8℃处理24h,过滤,滤液除醇后与所述步骤S2中的醇提取液合并,浓缩成清膏,干燥,即得干膏粉;
S5:按照质量比干膏粉:辅料=1:(0.3~0.5)的比例混合后加入醇溶液,以用作制备药物制剂的原料。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,加入的原料还有桔梗,原料加入水的质量为藿香、桔梗、紫苏的质量之和的8~12倍,加水后处理时间为4h。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,加入的原料还有丁香、鱼腥草和乌梅,醇提溶液为50~90%的乙醇,醇提溶液质量为人参、金银花、丁香、鱼腥草、乌梅质量之和的4~12倍。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,加入的原料还有杏仁、橘红、干姜和白芷,加入的杏仁、橘红、干姜、白芷、茯苓和甘草与加入水的质量比为1:(8~12),浓缩后得到的清膏密度为1.0~1.15。
7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,加入的醇溶液浓度为95%的乙醇水溶液,浓缩后的乙醇浓度为50%。
8.一种抗病毒药物制剂,其特征在于,包括如权利要求1所述的中药组合物和可药用载体或助剂。
9.根据权利要求8所述的抗病毒药物制剂,其特征在于,其剂型为颗粒剂、片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、口服液、滴丸剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂或粉剂。
10.一种如权利要求1所述的抗病毒中药组合物在制备用于治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV感染性疾病或病症的药物中的用途。
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