[发明专利]一种掺稀土有机配合物阻燃抗滴落转光膜及其制备方法在审
申请号: | 202010521801.8 | 申请日: | 2020-06-09 |
公开(公告)号: | CN111592712A | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 丁寅;胡子涛;姜辉辉 | 申请(专利权)人: | 南京大学 |
主分类号: | C08L23/08 | 分类号: | C08L23/08;C08L27/18;C08K13/02;C08K3/38;C08K5/14;C08K5/523;C08K5/00;C08J5/18;B29D7/01 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 210023 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稀土 有机 配合 阻燃 滴落 转光膜 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种掺稀土有机配合物的阻燃、抗滴落EVA转光薄膜及其制备方法。包括如下步骤:磷系阻燃剂、交联剂、抗滴落剂和稀土有机配合物转光剂经干燥后按一定的配比与EVA预混合后,炼塑机双辊开炼混合,混合温度为冷辊室温,混合时间为3~5min,挤出造粒后,冷却切粒、烘干,在将混合好的料在平板硫化仪上模压成型。本发明制备的EVA转光膜透光率可以达到92.9%,UL‑94测试等级可达V‑0级,极限氧指数可以达到30.6%,燃烧测试过程中几乎无滴落现象。
技术领域
本发明属于阻燃高分子材料领域,具体涉及一种掺稀土有机配合物阻燃抗滴落EVA转光膜及其制备方法。
背景技术
乙烯-醋酸乙烯酯共聚物即EVA(ethylene-vinyl acetate copolymer)分子式是(C2H4)n.(C4H6O2)m具有透光率高,熔融温度低,熔体流动性好等优点,常被用作转光膜的基材。但是,EVA本身极易燃烧,其极限氧指数只有18%左右,并且由于EVA结构是线性的,含有大量脂肪族结构,导致EVA在高温时熔融黏度低,成炭能力弱,熔点大都在90℃以下,分解温度却在230℃以上,因此极易燃烧并且产生严重的滴落,引起二次燃烧会产生较大的环境污染和财产损失。
EVA在燃烧过程中,因为不能完全燃烧而出现氧化后加热熔融滴落的现象,大大提高了阻燃剂的使用量,而过多的阻燃剂的使用会降低材料的综合性能。如何解决EVA燃烧时熔融滴落的问题,减少阻燃剂的使用量,一直是广大科研和实践工作者关心的问题。
比较常见的抗滴落方法是添加聚四氟乙烯(PTFE),其易纤维化从而起到抗滴落的作用。靳昕怡等(纺织学报,2018,v.39;No.389(08):20-26.)针对磷系阻燃聚酯存在耐熔滴差的问题,采用自制膨胀型阻燃剂 (IFR)与聚四氟乙烯以不同的质量比配制成复合抑熔滴剂,将其与含磷阻燃聚酯(FRPET)切片通过熔融共混的方法制备阻燃抑熔滴聚酯共混物,1min内的熔滴数从46滴减少到21滴,700℃时的残炭量相对增加了68.8%。
还有常见的抗滴落剂如蒙脱土、石墨烯等,王虎等(阻燃抗滴落PET低熔点聚酯研究[C]//中国阻燃学术年会.2012.)使用含磷阻燃剂FR100和协效剂三氧化二锑解决PET聚酯的阻燃问题,但是由于熔融滴落严重,引燃脱脂棉使得阻燃等级降低,于是引入了有机化处理后的蒙脱土,阻燃等级从V-2升至V-0,无熔融滴落现象。魏科峰等(CN107245228A,2017-10-13.)用硅烷偶联剂改性石墨烯,然后将其共聚到PET 中,再与聚乙烯基硅氧烷和聚四氟乙烯熔融共混,即得到抗熔滴PET材料,极限氧指数达到33%以上,垂直燃烧等级达到V-0,几乎不存在熔滴现象。
还有学者添加其他的抗滴落剂,马萌等(合成纤维工业,2016,39(3):21-25.)采用硼酸锌作为抗滴落剂,和磷系阻燃剂CEPTA复合阻燃PET时,材料燃烧残碳表面更加致密,热解残碳率最高为14.4%,抗滴落效果明显改善,可能与锌元素促进炭化降解和产生的三氧化二硼表面覆盖有关。
王玉忠等(CN108359084A,2018-08-03.)将含有苯酰亚胺结构的单体共聚到聚酯中,制备了一种基于苯酰亚胺结构的高温自交联共聚酯,在高温或者燃烧时会发生重排反应,从而发生交联抑制熔融滴落,引入1~30mol%的交联单体即可通过垂直燃烧V-0等级测试。
本发明从以往的文献中优选阻燃剂、抗滴落剂和交联剂,在保证EVA转光膜透光率的前提下,制备阻燃抗滴落EVA转光膜。
发明内容
本发明的目的在于提供一种环境友好、抗滴落、阻燃效果好、高透光率EVA转光膜的制备方法。
用炼塑机将上述提到的EVA、转光剂、阻燃剂、抗滴落剂和交联剂按比例双辊开炼混合,将混合好的料用平板硫化机模压成型,裁切得到所需规格的样条。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京大学,未经南京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010521801.8/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。