[发明专利]一种单细胞基因检测芯片及其制作方法与检测方法有效

专利信息
申请号: 202010521972.0 申请日: 2020-06-10
公开(公告)号: CN111763612B 公开(公告)日: 2022-10-18
发明(设计)人: 郜晚蕾;贾治森;金庆辉;简家文 申请(专利权)人: 宁波大学
主分类号: C12M1/34 分类号: C12M1/34;C12M1/00;C12Q1/6844;C12Q1/6886;B01L3/00
代理公司: 宁波奥圣专利代理有限公司 33226 代理人: 陈其明
地址: 315211 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 单细胞 基因 检测 芯片 及其 制作方法 方法
【权利要求书】:

1.一种单细胞基因检测芯片,包括由下而上依次贴合的玻璃基片(3)、PDMS主芯层(2)、聚丙烯双面胶膜(1),聚丙烯双面胶膜(1)上开设有进样孔(11),所述PDMS主芯层(2)上面为开槽结构面,其特征在于,所述PDMS主芯层(2)开槽结构面上从同一水平面上向下开设检测槽和负压槽,检测槽在聚丙烯双面胶膜(1)下面形成供待测细胞溶液流入的检测流道,负压槽在聚丙烯双面胶膜(1)下面形成负压空腔,所述负压空腔相对检测流道形成负压;检测流道按试样流向依次包括进样口(21)、主流道(24)、微道腔阵列和废液腔(22),沿所述主流道(24)两侧依次开设侧流道(28),每个侧流道(28)终端开设微腔(26),沿所述主流道(24)两侧所开设的侧流道(28)与微腔(26),形成微道腔阵列,所述主流道(24)经过微道腔阵列分流后其终端通入废液腔(22);所述主流道(24)在PDMS主芯层(2)开槽结构面反复迂回前行布置,形成多条长直槽(4),在每2条纵向长直槽(4)之间的迂回端形成短横槽(5),沿所述长直槽(4)两侧依次开设侧流道(28)与微腔(26),形成所述微道腔阵列,所述多条长直槽(4)、短横槽(5)与微道腔阵列共同在PDMS主芯层(2)开槽结构面上形成检测区域(6),所述检测区域(6)右旁设置空余区域,所述废液腔(22)开设在空余区域;所述负压空腔包括围绕在检测区域(6)外围的外腔道与伸入检测区域(6)每2条长直槽(4)之间的内腔道(8),外腔道包括位于检测区域(6)上端的外腔道上段(12),隔着废液腔(22)位于检测区域(6)右边的外腔道右段(13),位于检测区域(6)下端的外腔道下段(14);从外腔道上段(12)引入的各内腔道(8)在长直槽(4)下侧迂回端内形成盲端(9),从外腔道下段(14)引入的各内腔道(8)在长直槽(4)上侧迂回端内形成盲端(9);所述负压空腔各内腔道(8)的槽宽度大于外腔道的槽宽度,在每个微腔(26)位置相对应处保留半圆柱凸出槽壁(10),形成半圆柱凸出槽壁(10)阵列,半圆柱凸出槽壁(10)与对应的微腔(26)为同心圆;所述负压空腔包括开设在于检测区域(6)右边空余区域的圆孔腔(23),从圆孔腔(23)开设至少1条通道与外腔道右段(13)相通。

2.如权利要求1所述的单细胞基因检测芯片,其特征在于,所述主流道(24)宽度为80μm至100μm,主流道(24)槽深度为20μm至25μm,侧流道(28)宽度为20μm至25μm,侧流道(28)槽深度为20μm至25μm,微腔(26)直径为50μm至80μm,微腔(26)槽深度为50μm至60μm,同一列中微腔(26)之间的间距为150μm至200μm;微腔(26)个数为2000至2500个。

3.如权利要求1所述的单细胞基因检测芯片,其特征在于,所述废液腔(22)中设置有支撑柱(7)阵列;所述废液腔(22)呈正方形,边长为2mm,槽深度为50μm至60μm;或者,所述废液腔(22)呈圆形,直径为2mm。

4.如权利要求1所述的单细胞基因检测芯片,其特征在于,所述外腔道宽度为80μm至100μm,槽深度为50μm至60μm,侧流道宽度为80μm至100μm,槽深度为50μm至60μm,各内腔道(8)的半圆柱凸出槽壁(10)的半径为60μm至75μm,各内腔道(8)的两侧半圆柱凸出槽壁(10)相对处为其槽宽度最小处,内腔道(8)槽宽度最小处的槽宽度为80μm至100μm,各内腔道(8)槽深度为50μm至60μm;圆孔腔(23)是通过打孔器制作的通孔,直径为2mm至3mm;所述PDMS主芯层(2)厚度为2mm至3mm。

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