[发明专利]基于羧基配位且含有吡啶基吖啶的四齿环金属铂(II)配合物及其应用有效
申请号: | 202010522102.5 | 申请日: | 2020-06-10 |
公开(公告)号: | CN111518142B | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | 李贵杰;沈刚;佘远斌;周春松 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54;H01L51/50 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 应孔月 |
地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 羧基 含有 吡啶 基吖啶 四齿环 金属 ii 配合 及其 应用 | ||
本发明涉及有机发光材料技术领域,提供了一种基于羧基配位且含有吡啶基吖啶的四齿环金属铂(II)配合物及其应用,所述四齿环金属铂(II)配合物具有通式(I)所示的结构;本发明的四齿环金属铂(II)配合物采取含有氧负离子强场配体的四齿配体,配位能力强且刚性大,可同时提高其量子效率高和光稳定性。
技术领域
本发明涉及有机发光材料技术领域,尤其涉及一种基于羧基配位且含有吡啶基吖啶的四齿环金属铂(II)配合物及其应用。
背景技术
OLED即有机发光二极管(Organic Light-Emitting Diode)是一种自主发光器件、无需背光源、具有响应速度快、能耗低、发光效率高、对比度高、生产工艺简单、可进行大面积生产等优点。早期器件所采用的发光材料主要为有机小分子荧光材料,而自旋统计量子学表明荧光材料的理论内部量子效率仅为25%。1998年美国普林斯顿大学的Forrest教授发现了室温下金属有机配合物分子材料的磷光电致发光现象,利用重金属原子的强自旋轨道耦合可以有效促进电子由单线态到三线态的系间蹿越,从而OLED器件可以充分利用电激发所产生所有单线态和三线态激发子(exciton),使发光材料的理论内部量子效率可达到100%(Nature,1998, 395,151)。
早期研究的环金属铂(II)配合物磷光材料多为含有双齿配体和三齿配体的金属有机分子。其刚性较低,双齿配体易扭曲、振动而使其磷光量子效率低下(Inorg.Chem.2002,41,3055);含有三齿配体的环金属铂(II)配合物由于分子需要第二个配体(如Cl-、苯氧基负离子、炔负离子、卡宾等),会使配合物的电化学稳定性、光化学稳定性和热稳定性降低,故双齿和三齿环金属铂(II)配合物磷光材料均不利于制备稳定而高效的OLED器件,尤其是难以满足商业化磷光材料的要求。因此如何设计和发展稳定高效的磷光材料仍然是OLED领域的关键内容。
发明内容
本发明实施例的目的是提供一种基于羧基配位且含有吡啶基吖啶的四齿环金属铂(II) 配合物及其应用,以解决现有磷光材料存在量子效率低的问题,该配合物具有高的量子效率,并且具有稳定性好的特点,可用作OLED器件中的发光材料。
为了达到上述目的,本发明所采用的技术方案如下:
第一方面,本发明实施例提供一种含有基于羧基配位且含有吡啶基吖啶的四齿环金属铂 (II)配合物,所述四齿环金属铂(II)配合物具有通式所示(I)的结构:
其中:R1、R2、R3和R4各自独立地表示单基取代、双基取代、三基取代、四基取代或者无取代,且R1、R2、R3和R4各自独立地为氢、氘、烷基、芳基、环烷基、杂环基、杂芳基或其组合;且两个或者多个邻近的R1、R2、R3和R4各自独立或者选择性连接形成稠环。
第二方面,本发明实施例还提供一种有机发光元件,在基板上具有包含第一方面所述四齿环金属铂(II)配合物的发光层。
根据以上技术方案,该配合物采取含有氧负离子强场配体的四齿配体,配位能力强且刚性大,可同时提高其量子效率高和光稳定性,从而可用作OLED器件中的发光材料。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍:
图1为本发明实施例中铂配合物Pt1在DCM溶液、PMMA中的室温发射光谱、在 2-MeTHF中的77K发射光谱(DCM、PMMA、2-MeTHF分别为二氯甲烷、聚甲基丙烯酸甲酯、2-甲基四氢呋喃)。
图2为本发明实施例的铂配合物Pt1的高分辨;
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