[发明专利]一种诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒及制备方法在审
| 申请号： | 202010522132.6 | 申请日： | 2020-06-10 |
| 公开（公告）号： | CN111624335A | 公开（公告）日： | 2020-09-04 |
| 发明（设计）人： | 何爱民;陆一泓;于利平 | 申请（专利权）人： | 光景生物科技（苏州）有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/569 | 分类号： | G01N33/569;G01N33/543;G01N33/558;G01N33/58 |
| 代理公司： | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人： | 周敏 |
| 地址： | 215123 江苏省苏州市*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 病毒 gi gii 抗原 联合 定量 检测 试剂盒 制备 方法 | ||
1.一种诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：包括试剂条与定标卡；所述的试剂条包括样品垫、结合垫、分析膜以及吸收垫；其中，所述的结合垫包被有标记有标记物的抗诺如病毒GI抗体和标记有标记物的抗诺如病毒GII抗体；所述的分析膜上设置有第一检测线和第二检测线，其中，所述的第一检测线上包被有抗诺如病毒GI抗体，所述的第二检测线包被有抗诺如病毒GII抗体。
2.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的样品垫、所述的结合垫、所述的分析膜以及所述的吸收垫组装在底板上制得所述的试剂条。
3.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的样品垫部分搭接在结合垫的一侧，所述的结合垫的另一侧部分搭接在分析膜的一侧；所述吸收垫部分搭接在分析膜的另一侧。
4.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述标记物为荧光微球。
5.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述样品垫采用玻璃纤维素膜、聚酯纤维素膜、纤维素滤纸、无纺布中的一种制成。
6.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的结合垫采用玻璃纤维素膜、聚酯纤维素膜、纤维素滤纸、无纺布中的一种制成。
7.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的分析膜材采用硝酸纤维素膜或者尼龙膜制成。
8.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的分析膜上还设置有质控线。
9.根据权利要求1所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒，其特征在于：所述的定标卡储存有两条检测标准曲线，所述的两条检测标准曲线分别为诺如病毒GI检测标准曲线和诺如病毒GII检测标准曲线。
10.一种如权利要求1至9中任一项所述的诺如病毒GI/GII抗原联合定量检测试剂盒的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
(1)制备标记有标记物的抗诺如病毒GI抗体和标记有标记物的抗诺如病毒GII抗体的混合物，其中，所述的标记有标记物的抗诺如病毒GI抗体和所述的标记有标记物的抗诺如病毒GII抗体的浓度独立地为0.05mg/mL～5mg/mL；
(2)将步骤(1)中得到的混合物按照0.25～15μL/cm的量喷涂在所述的结合垫上，干燥备用；
(3)制备浓度独立地为0.1～5mg/mL的抗诺如病毒GI抗体液体和抗诺如病毒GII抗体液体，在点膜仪上以0.25～4.0μL/cm的喷量喷涂在分析膜材上，分别形成所述的第一检测线和所述的第二检测线；
(4)将所述的样品垫、所述的结合垫、所述的分析膜以及所述的吸收垫组装在底板上制得所述的试剂条。
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