[发明专利]一种当归组培苗生根培养方法在审

专利信息
申请号: 202010522646.1 申请日: 2020-06-10
公开(公告)号: CN111528098A 公开(公告)日: 2020-08-14
发明(设计)人: 蔡子平;王宏霞;王国祥 申请(专利权)人: 甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所(甘肃省农业科学院中药材研究所)
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 北京东方盛凡知识产权代理事务所(普通合伙) 11562 代理人: 谢秀娟
地址: 730070 甘*** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 当归 组培苗 生根 培养 方法
【权利要求书】:

1.一种当归组培苗生根培养方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)选取健壮的1cm~3cm高的从生无根苗,切分为单芽,转至生根培养基中,在光照条件下诱导生根,得到完整试管苗植株;

(2)将步骤(1)得到的试管苗进行炼苗;

(3)炼苗后的幼苗洗去培养基移栽于移栽基质中,避免阳光直射,培养至幼苗开始抽出新芽后置于户外阴凉处生长,40-60天后即可进行大田移植。

2.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(1)中,所述从生无根苗是采用常规组织培养技术,利用植物离体器官、组织或细胞以及原生质体,在人工条件下,诱导培养所得的组织培养再生幼苗。

3.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(1)中,培养条件为:光照条件为12h/d,光照强度为1500-3000lx,培养温度为23±1℃,相对湿度为50~60%。

4.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(1)中,所述生根培养基配方为:1/2MS或MS固体培养基+0~1.0mg/LIBA+0~1.5mg/LNAA。

5.根据权利要求4所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,所述MS固体培养基是由MS液添加4.5g/L琼脂制成,PH为5.8。

6.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(1)中,生根培养时间为4~6周。

7.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(2)炼苗步骤包括:在培养室内逐渐打开培养瓶盖,使生长于封闭环境中的试管苗逐步暴露于开放的外界环境;炼苗时间为一周。

8.根据权利要求7所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,练苗过程中在炼苗室释放CO2,并逐渐增加CO2浓度,练苗过程中控制CO2浓度在1400-2000ppm。

9.根据权利要求1所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,步骤(3)中,所述移栽基质为草炭或蛭石或二者混合物,培养过程中保持基质和空气湿润,户外生长保持基质湿润状态。

10.根据权利要求9所述的当归组培苗生根培养方法,其特征在于,所述移栽基质为体积比为1:1的草炭和蛭石。

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