[发明专利]减缓内带电效应的星用介质材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202010522770.8 申请日: 2020-06-10
公开(公告)号: CN111607084B 公开(公告)日: 2022-07-08
发明(设计)人: 杨晓宁;刘宇明;王志浩;牟永强;姜海富;李蔓;李宇;张永泰;于强;王晶虎;刘宠 申请(专利权)人: 北京卫星环境工程研究所
主分类号: C08G73/10 分类号: C08G73/10;C08K7/08;C08J5/18;C08L79/08
代理公司: 北京志霖恒远知识产权代理事务所(普通合伙) 11435 代理人: 郭栋梁
地址: 100094 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 减缓 带电 效应 介质 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,包括:

在介质材料固化前混合液中均匀混入纳米线,固化含有纳米线的介质材料固化前混合液得到固态介质材料;

其中,所述纳米线占所述介质材料质量的0.5%-5%;

所述介质材料构成为膜结构,所述纳米线的直径小于100nm,所述纳米线长度为所述介质材料厚度的1-2倍。

2.根据权利要求1所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,所述介质材料包括聚酰亚胺复合膜,所述纳米线包括氧化锌纳米线;

在介质材料固化前混合液中均匀混入纳米线,固化含有纳米线的介质材料固化前混合液得到固态介质材料包括:

合成含有氧化锌纳米线的高粘度聚酰亚胺前驱体溶液;

将所述高粘度聚酰亚胺前驱体溶液涂覆在基片上并进行加热处理,形成聚酰亚胺复合膜;

将所述聚酰亚胺复合膜从所述基片上剥离。

3.根据权利要求2所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,合成含有氧化锌纳米线的高粘度聚酰胺前驱体溶液的步骤包括:

制备具有氧化锌纳米线的二甲基乙酰胺悬浮液;

将二氨基二苯醚充分分散到所述二甲基乙酰胺溶剂悬浮液中,形成混合液;

在氩气气氛下将二甲酮四羧酸二酐分批加入到所述混合液中,搅拌均匀。

4.根据权利要求3所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,制备具有氧化锌纳米线的二甲基乙酰胺悬浮液的步骤包括:

将所述氧化锌纳米线利用乙醇或丙酮浸泡30分钟,过滤取出并自然晾干;

取0.04g氧化锌纳米线加入到20ml二甲基乙酰胺中,在常温下超声分散20-30 min。

5.根据权利要求3所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,将二氨基二苯醚充分分散到所述二甲基乙酰胺溶剂悬浮液中,形成混合液的步骤包括:

称取1g二氨基二苯醚,加入到所述二甲基乙酰胺溶剂悬浮液中;

在常温下超声分散10min,以至于所述二氨基二苯醚充分分散。

6.根据权利要求3所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,在氩气气氛下将二甲酮四羧酸二酐分批加入到所述混合液中,搅拌均匀的步骤包括:

取1.66g 二甲酮四羧酸二酐,在氩气气氛下分批加入到所述混合液中,在氩气气氛中不断搅拌24h。

7.根据权利要求2所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,将所述高粘度聚酰亚胺前驱体溶液涂覆在基片上并进行加热处理,形成聚酰亚胺复合膜的步骤包括:

将所述高粘度聚酰亚胺前驱体溶液滴加至基片上,并用刮刀刮平;

在结合所述聚酰亚胺复合膜的所述基片在电热鼓风干燥箱中在40℃、80℃、100℃、150℃、200℃、250℃分别处理1h,并转移到马弗炉中在300℃处理lh,冷却至室温。

8.根据权利要求2所述的减缓内带电效应的星用介质材料的制备方法,其特征在于,将所述聚酰亚胺复合膜从所述基片上剥离的步骤包括:

将结合所述聚酰亚胺复合膜的所述基片放入去离子水中浸泡,在所述聚酰亚按复合膜自然脱落后,取出晾干。

9.一种减缓内带电效应的星用介质材料,其特征在于,通过权利要求1至8之一所述的制备方法制成。

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