[发明专利]抗病毒中药组合物、其制备方法及其用途在审

专利信息
申请号: 202010526700.X 申请日: 2020-06-09
公开(公告)号: CN111643621A 公开(公告)日: 2020-09-11
发明(设计)人: 万天石 申请(专利权)人: 万天石
主分类号: A61K36/904 分类号: A61K36/904;A61P31/14
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 丁倩
地址: 430000 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 抗病毒 中药 组合 制备 方法 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种抗病毒中药组合物,其特征在于,按重量计包括以下组分:

黄芪20-160份、白术10-100份、防风10-100份、连翘10-100份、藿香10-100份、金银花10-100份、黄苓10-100份、知母10-100份、川黄连3-80份、牛蒡子10-100份、苍术3-80份、槟榔3-30份、百部10-100份、甘草5-20份。

2.根据权利要求1所述的抗病毒中药组合物,其特征在于,按重量计还包括以下组分:贯众10-100份、生姜3-20份、水牛角粉3-80份。

3.一种如权利要求1所述的抗病毒中药组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:取连翘,加水提取,过滤,得提取物挥发油;

S2:取槟榔、藿香,加醇提取,得醇提取液;

S3:取黄芪、白术、黄苓、川黄连、牛蒡子、苍术、百部、甘草,加水煎煮至沸腾后,加入金银花、知母继续煎煮,过滤,向滤液中加入S1步骤提油后得到水相液体,浓缩成清膏;

S4:向所述步骤S3得到的清膏中加醇溶液,混合并浓缩后于~1℃~8℃处理24h,过滤,滤液除醇后与所述步骤S2中的醇提取液合并,浓缩成清膏,干燥,即得干膏粉;

S5:按照质量比干膏粉:辅料=1:(0.3~0.5)的比例混合后加入醇溶液,以用作制备药物制剂的原料。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S1中,加入的原料还有水牛角粉,加入水的质量为水牛角粉、连翘的质量之和的8~12倍,加水后处理时间为4h。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,醇提溶液为50~90%的乙醇,醇提溶液质量为槟榔、藿香质量之和的4~12倍。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,加入的原料还有贯众和生姜,加入的黄芪、白术、贯众、黄苓、川黄连、牛蒡子、苍术、百部、生姜和甘草与加入水的质量比为1:(8~12),浓缩后得到的清膏密度为1.0~1.15。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,加入的醇溶液浓度为95%的乙醇水溶液,浓缩后的乙醇浓度为50%。

8.一种抗病毒药物制剂,其特征在于,包括如权利要求1所述的中药组合物和可药用载体或助剂。

9.根据权利要求8所述的抗病毒药物制剂,其特征在于,其剂型为颗粒剂、片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、口服液、滴丸剂、冲剂、丸剂、散剂、混悬剂或粉剂。

10.一种如权利要求1所述的抗病毒中药组合物在制备用于治疗或预防新型冠状病毒2019-nCoV感染性疾病或病症的药物中的用途。

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