[发明专利]一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒及其应用有效
| 申请号： | 202010528691.8 | 申请日： | 2020-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN111766381B | 公开（公告）日： | 2021-04-09 |
| 发明（设计）人： | 伍卫姣;赵畅;郑慧铃;黄爱;陈婷;舒芹;张雪娇 | 申请（专利权）人： | 武汉生之源生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/531 |
| 代理公司： | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人： | 易贤卫 |
| 地址： | 430000 湖北省武汉市东湖新技术开发区*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 基于 胶乳 免疫 测定 试剂盒 及其 应用 | ||
1.一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，由R1试剂和R2试剂组成，所述R2试剂中含有偶联有抗体的胶乳试剂，其特征在于，所述胶乳试剂由小粒径胶乳试剂和大粒径胶乳试剂组成，其中所述小粒径胶乳试剂中，小粒径胶乳微球、活化剂和抗体的质量比为1：0.08-0.12：0.04-0.06；所述大粒径胶乳试剂的制备过程中，大粒径胶乳微球、活化剂和抗体的质量比为1：0.02-0.04：0.005-0.01。
2.根据权利要求1所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述小粒径胶乳微球、活化剂和抗体的质量比为1：0.1：0.05；所述大粒径胶乳微球、活化剂和抗体的质量比为1：0.03：0.008。
3.根据权利要求1所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述小粒径胶乳试剂和所述大粒径胶乳试剂的浓度比为1：0.8-1.2。
4.根据权利要求3所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述小粒径胶乳试剂和所述大粒径胶乳试剂的浓度比为1：1。
5.根据权利要求1所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述活化剂为EDC和NHS按浓度比为1：1混合得到的混合物。
6.根据权利要求1所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述小粒径胶乳微球的粒径为60-90nm；所述大粒径胶乳微球的粒径为200-250nm。
7.根据权利要求6所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒，其特征在于，所述小粒径胶乳微球的粒径为80nm，所述大粒径胶乳微球的粒径为230nm。
8.权利要求1所述的一种基于胶乳免疫比浊法的测定试剂盒在检测目的抗原或抗体中的应用。
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