[发明专利]2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑用于制备治疗和预防糖尿病足的药物中的用途

说明书

本发明涉及医药技术领域，具体涉及2‑甲氧基‑9‑吖啶巯基四唑用于治疗和预防糖尿病足的药物中的用途及组合物，所述组合物包括2‑甲氧基‑9‑吖啶巯基四唑和原儿茶酸。实验结果表明该组合物可以明显加快糖尿病足伤口愈合，并具有显著抑制耐药铜绿假单胞菌的效果，不仅可用于加快糖尿病足伤口愈合，还有助于糖尿病足耐药菌感染的治疗，有助于避免抗生素耐药问题。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种用于制备治疗和预防糖尿病足的药物组合物。

背景技术

糖尿病足是糖尿病一种严重的并发症，是糖尿病患者致残的主要原因之一。糖尿病足发病机制尚不完全清楚，目前认为血脂、血糖代谢紊乱与其发生密切相关，糖尿病足的发生与慢性周围血管病变和周围神经病变密切相关。首先，糖尿病患者由于神经病变使下肢保护功能减退。其次，糖尿病患者由于长期高血糖导致动脉硬化发生微循环障碍，局部组织缺血和抵抗力下降，微小的创伤均可引起感染而形成溃疡加大。此外，组织内含糖量高，适宜细菌生长，且白细胞吞噬能力降低，使感染率增高，感染伤口难以愈合，故病程迁延不愈，给患者及家庭带来极大的痛苦和经济负担。所以强调糖尿病足的早期治疗及预防，以防坏疽的发生，这对保存患肢，减少费用，提高生活质量极其重要。

随着抗生素的广泛应用，微生物耐药性形成的速度与抗菌素灭菌能力成比例上升，以致抗生素的继续使用加快多重耐药菌株的形成。糖尿病足部导致皮肤软组织破坏，造成外源细菌侵入，提高了糖尿病足细菌感染，尤其提高了糖尿病足耐药细菌感染的治疗难度，严重的可导致局部软组织感染，甚至骨髓炎的形成。目前，抗生素耐药性已经成为全球严重的公共卫生问题。

吖啶类化合物具有抗菌、抗疟疾的活性，而通过现有吖啶类机型结构改造开发新型的糖尿病足药物，具有广阔的前景。2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑是一种吖啶类化合物，结构如下所示，目前尚未有其对糖尿病足有关的文献报导。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的之一是提供一种用于治疗和预防糖尿病足的药物组合物，本发明的药物组合物可以明显加快糖尿病足伤口愈合，并具有显著抑制耐药铜绿假单胞菌的效果，不仅可用于加快糖尿病足伤口愈合，还有助于糖尿病足耐药菌感染的治疗，有助于避免抗生素耐药问题。

本发明的上述发明目的是通过以下技术方案得以实现的：

本发明目的之一是提供2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑用于治疗和预防糖尿病足的药物中的用途。

本发明目的之二是提供2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑在制备治疗糖尿病足耐药菌感染药物中的用途。

本发明目的之三是提供一种治疗和预防糖尿病足的组合物，所述组合物含有2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑。

优选的，所述组合物还包括还含有原儿茶酸。

优选的，所述组合物中的2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑和原儿茶酸的重量比为2～6:1。

优选的，所述组合物中的2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑和原儿茶酸的重量比为3.5：1。

优选的，所述药物组合物能够抗糖尿病足耐药菌感染。

优选的，所述耐药菌为耐药铜绿假单胞菌。

优选的，所述组合物为口服制剂或外用制剂。

综上所述，本发明包括以下至少一种有益技术效果：

1)本发明首次阐述了2-甲氧基-9-吖啶巯基四唑在糖尿病足方面具有确切的治疗作用，为开发新型糖尿病足药物提供了很好的先导化合物，具有广阔的应用前景；