[发明专利]一种自助式主觉AR变焦镜片的计算方法及验光方法

说明书

本发明自助式主觉AR变焦镜片的计算方法及验光方法，实现自助式简便验光(仅限球镜度数)；同时，增加超声测距系统将距离变化导致的屈光度误差降到最低；系统能准确将变焦镜片组的实时屈光度与超声波检测的距离变化精确计算分析，得出最终用户的球镜屈光度；自助式验光方法的应用能有效为广大青少年儿童定期进行屈光度自助式检测，且不存在客观验光产生的误差，能真实有效的反映该用户的舒适屈光度；该检测方法无需前往医疗机构便能客观准确反映青少年的眼屈光度，为青少年视觉健康的管理起到重要的监管作用。

技术领域

本发明属于眼屈光度检测技术领域，具体涉及的是一种自助式主觉AR变焦镜片的计算方法及验光方法。

背景技术

医学验光分为客观验光和主觉验光两种。传统验光是一个动态的、多程序的临床诊断过程。从光学角度看，验光是让远处平行光线通过被检眼眼前的矫正镜片后恰好落在视网膜黄斑处形成物像共轭关系。标准的主觉验光流程复杂、费时长、配合度高、专业技术要求高等特点，使得一般人群无法简单快捷获取眼屈光度。客观检影验光对检查者自身技术要求高，无法普遍推广。

如图1所示，通常的验光分为三个主要流程：1初始阶段，视光医生对被检查者进行一般的病史询问、常规眼部检查、全身一般情况询问，然后进行角膜曲率检查，接着进行检影验光、电脑验光或其他客观验光，最后检测被检者眼镜度数。2精确阶段，从初始阶段所获得的预测资料进行检验，然后通过综合验光仪进行详细的主觉验光。3终结阶段，通过试镜架试戴技术得到被检者最后的验光处方。其中，主觉验光的检测流程大致为：初次MPMVA(maximum plus to maximum visual acuity最正之最佳视力)，即找到初步有效的球镜度数，然后通过JCC(Jackson cross-cylinder，交叉柱镜)精确验证柱镜的轴向和度数，通过再次MPMVA，确定最后的球镜度数。

由于医学验光的高成本以及全国范围内专业的视光诊所和视光中心的饱有率低、专业度不够等，专业的眼视光医疗资源匮乏，导致在人群中相当程度人群无法简单快速得知眼睛的度数。直到视力下降、视物模糊、夜间视力差、交通指示灯分辨不清楚引发交通事故等情况才前往眼科医院或视光中心进行医学验光，而此时眼睛已经出现了近视、散光等屈光不正状态，尤以近视眼更为显著。这也正是我国成为近视大国的重要原因之一。我国近视眼问题正面临低龄化、重度化、恶性化的发展趋势。我国每年在近视矫治领域耗费大量资源和成本，但根本性的近视防控问题仍得不到有效解决。

随着“健康中国2030”和“智慧医疗”的全面深化医疗领域的改革和医疗技术的推进，以及现有医疗资源的两极分化、医疗监督机制不健全等现状。同时，随着互联网、物联网、人联网的技术突破和革新，必将引发一场医疗检测设备和检测工具的科技大革命。传统医学验光目前还无法实现低成本的便携式自主验光。自助式智能验光能为广大近视人群提供便利。

现有技术中，中国专利CN201510469577.1《一种自助式红外偏心摄影验光仪及自助验光方法》和中国专利CN201710492647.4《一种智能便携式手持视力筛查仪及验光方法》都应用了客观验光的方法进行自助式验光。该种方法的缺陷在于：该种客观验光的结果只能提供一个有价值的验光起始参考数据，不能直接用于开镜处方，因为检影的结果并不能表达被检者的主观感受和视觉评价。一个规范的验光必须是客观方法检测后的主观方法验证，有经验的验光医生通常花很短的时间做检影，却花较长的时间做主觉验光和调整。另外，验光的目标是人的视觉状态，而非眼球的屈光状态。客观检影验光只能作为一种参考指标。为主觉验光提供信息基础。

电脑验光仪尽管可以快速检测球镜、柱镜、瞳距等指标。但被检查者需固定座位，固定瞳孔中心位置，调整前后距离使得瞳孔区呈现最佳清晰状态，保持持续睁眼状态。青少年儿童和老年朋友对该种电脑验光配合难度大，人为操作的误差与近感知调节参与引起的验光误差都将直接影响最终验光结果。

发明内容