[发明专利]一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法在审
申请号: | 202010541385.8 | 申请日: | 2020-06-15 |
公开(公告)号: | CN111514199A | 公开(公告)日: | 2020-08-11 |
发明(设计)人: | 张云;金春东;王有智;于灜波;姜晶;杨健 | 申请(专利权)人: | 源合盛(吉林)药业有限公司 |
主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61K36/79;A61K9/16;A61P1/16;A61P1/00 |
代理公司: | 沈阳工匠智诚知识产权代理事务所(普通合伙) 21256 | 代理人: | 于婷婷 |
地址: | 130000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 无糖型舒肝益脾 颗粒 药剂 及其 制备 方法 | ||
本发明公开了一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法,涉及舒肝益脾颗粒药剂制备方法技术领域,包括:茵陈1335g~1340g、蒲公英1335g~1340g、五味子165g~170g、茯苓665g~670g、山楂835g~840g、黄芪665g~670g,采用茵陈、蒲公英、五味子、茯苓、山楂以及黄芪进行制备舒肝益脾颗粒药剂,具有清化湿热、舒肝利胆、解毒退黄、健脾和胃作用,用于湿热阻滞而致的各类病症,可以养护和调理肝胆脾胃功能,恢复和提高肝脏代谢解毒功能,脾脏血液过滤作用,清除体内毒素垃圾,改善各类不适症状,提高机体免疫力,远离疾病困扰,并且不添加辅料使得舒肝益脾颗粒药剂为无糖颗粒,从而提高了舒肝益脾颗粒药剂的药效质量,保证疗效,并且无糖的舒肝益脾颗粒药剂适合的人群更为广泛。
技术领域
本发明涉及舒肝益脾颗粒药剂制备方法技术领域,具体为一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法。
背景技术
医学统计显示:现在人每天接触的化学性毒物约1180种,女性每日脸上涂的化学物质平均175种,人均每天摄入农药化肥高达200微克,肉类激素150微克。
我们每个人都是毒素的携带者,日积月累,年龄越大毒素越多,毒素侵蚀脏腑、破坏细胞,阻碍细胞吸收营养和代谢废物的通道,导致头晕头痛、神疲乏力失眠多梦、食欲不振、抵抗力下降等各种亚健康症状。
肝脏和脾脏是人体重要的解毒、滤毒、免疫器官。肝脏具有合成、代谢、解毒、排泄多种功能,被誉为人体的“化学加工厂”、“新陈代谢中心”、“解毒大师”,脾脏是人体最大的免疫器官,兼具存血、滤血的作用,被称之为血液的“过滤器”,一旦脾的血液过滤功能、肝脏的解毒功能下降,后果不堪设想。
舒肝益脾颗粒遵照肝脾同调治病理论,具有清化湿热、舒肝利胆、解毒退黄、健脾和胃作用,但现有的舒肝益脾颗粒产品多为含糖颗粒,将蔗糖作为中药颗粒剂常用辅料,中药颗粒剂将蔗糖作为辅料,虽然一定程度解决了产品工艺、稳定性问题,但也客观造成了有效成分稀释、疗效打折扣、适合人群受限等一系列问题,由于高宁都的蔗糖,对于大部分糖尿病患者服用起来有着人身安全隐患。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述问题,设计了一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法。
实现上述目的本发明的技术方案为,一种无糖型舒肝益脾颗粒药剂及其制备方法,所述原料组成以及重量包括:茵陈1335g~1340g、蒲公英1335g~1340g、五味子165g~170g、茯苓665g~670g、山楂835g~840g、黄芪665g~670g,所述无糖型舒肝益脾颗粒药剂的制备方法由以下步骤实现:
步骤1:选取茵陈1335g~1340g、蒲公英1335g~1340g、五味子165g~170g、茯苓665g~670g、山楂835g~840g、黄芪665g~670g进行备用;
步骤2:将步骤1中的五味子165g~170g照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法进行渗漉形成渗漉液以及药渣;
步骤3:将步骤2中的渗漉液进行浓缩,在58℃~62℃温度下浓缩至相对密度为1.28~1.30的第一稠浸膏;
步骤4:将步骤3中的第一稠浸膏进行真空干燥,在58℃~62℃温度下、-0.07Mpa~-0.09Mpa压强下真空干燥形成第一干膏,并将第一干膏粉碎成第一细粉备用;
步骤5:将茵陈1335g~1340g、蒲公英1335g~1340g、茯苓665g~670g、山楂835g~840g、黄芪665g~670g以及步骤2中的药渣加入8倍量的水煎煮两次,第一次煎煮2小时,第二煎煮1小时;
步骤6:将步骤5中两次煎煮的煎液合并过滤得到滤液,将滤液在58℃~62℃温度下浓缩至相对密度为1.28~1.30的第二稠浸膏;
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