[发明专利]一种用于慢性牙周炎的药物凝胶及其制备方法与用途

权利要求书

1.一种用于慢性牙周炎的药物凝胶，其特征在于，该药物凝胶包含载体、中药成分、水以及β-甘油磷酸钠；所述的载体由N-甲基-2-吡咯烷酮、三乙酸甘油酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物混合而成，所述的中药成分包含丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连，以及肉桂提取物；所述的药物凝胶中按质量百分比计聚乳酸-羟基乙酸共聚物为40％，聚乳酸-羟基乙酸共聚物的配比为75/25；所述的N-甲基-2-吡咯烷酮和三乙酸甘油酯的体积比为5：5；所述的药物凝胶中按体积百分比计中药成分为15％，β-甘油磷酸钠为4％，水为30％；所述的丹参、五倍子、白芨、黄芪、黄连和肉桂提取物均为粉末，其重量比为5：6：3：8：5：1；所述的药物凝胶是将N-甲基-2-吡咯烷酮和三乙酸甘油酯按比例配成混合溶剂，加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物，混合成空白载体，静置，待完全溶解后加入丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子及肉桂提取物和β-甘油磷酸酯的水溶液，搅拌均匀，最后制成的凝胶；其中，丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子及肉桂提取物和β-甘油磷酸酯的水溶液是预先将丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子按比例溶于2.5倍质量的蒸馏水中，再将肉桂提取物溶于2倍质量的无水乙醇中，然后将所得的两种中药提取液混合，再将70mgβ-甘油磷酸酯溶解于50ml蒸馏水中，得到β-甘油磷酸酯的水溶液，加入空白载体并混合搅拌均匀。

2.一种如权利要求1所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法为：将N-甲基-2-吡咯烷酮和三乙酸甘油酯按比例配成混合溶剂，加入聚乳酸-羟基乙酸共聚物，混合成空白载体，静置，待完全溶解后加入丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子及肉桂提取物和β-甘油磷酸酯的水溶液，搅拌均匀，旋涡震荡，并用磁力搅拌机搅拌，制成凝胶，静置，避光保存；并以同样方法制备不含中药成分的载体凝胶作为空白载体。

3.如权利要求2所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法中，预先将丹参、黄连、白芨、黄芪、五倍子按比例溶于2.5倍质量的蒸馏水中，冰浴下磁力搅拌3分钟，超声功率100W，转速200r/min；肉桂提取物溶于2倍质量的无水乙醇中，冰浴下磁力搅拌1分钟，超声功率100W，转速100r/min；将所得的两种中药提取液混合，再在冰浴下磁力搅拌5分钟，超声功率100W，转速200r/min，将70mgβ-甘油磷酸酯溶解于50ml蒸馏水中，冰浴下磁力搅拌5分钟，超声功率100W，转速200r/min备用。

4.如权利要求2所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法中，搅拌均匀，旋涡震荡1h，然后用磁力搅拌机搅拌4h，超声功率为300W，转速为1250r/min，再在常温避光条件下，用磁力搅拌机缓慢搅拌1d，超声功率为200W，转速为300r/min，制成凝胶。

5.如权利要求2所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法中制备的凝胶所含中药成分的终末浓度为150g/kg，所含β-甘油磷酸钠的浓度为4mmol/L。

6.如权利要求2所述的用于慢性牙周炎的药物凝胶的制备方法，其特征在于，所述的方法中制成的凝胶静置24h，4℃避光保存。

7.一种如权利要求2所述的方法制备的药物凝胶的用途，其特征在于，所述的药物凝胶用于制备辅助治疗慢性牙周炎的药物缓释凝胶制剂。