[发明专利]一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料及其制备方法

说明书

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料及其制备方法。本发明提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料其结构如式(I)所示。本发明还提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料的制备方法，包括：将2'，7'‑二溴‑1,2,7,8‑四辛基‑9,9'‑螺双[芴]，2,2'‑(1',2',7',8'‑四辛基‑9,9'‑螺双[芴]‑2,7‑二基)双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷)和3‑(5‑(3‑(3,10‑二溴‑14H‑双(S,S‑二氧‑二苯并噻吩)并吡咯)‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)苯基甲酸通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。本发明提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料及其制备方法，解决了现有的咔唑类聚合物较难制备出蓝光聚合物，且色纯度较低的技术问题。

技术领域

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料及其制备方法。

背景技术

从传统的阴极射线管显示(CRT)、等离子显示(PDP)平面显示、场发射显示(FED)、薄膜晶体管液晶显示(TFT-LCD)，到新兴有机电致发光显示(OLED)，国际平板显示技术迅速发展。有机电致发光器件(O/PLEDs)具有体积小、重量轻、自发光、响应快、低压直流驱动能耗低等优点，在显示器和照明领域具有很大的应用前景。聚合物具有良好的机械加工性和成膜特性，因此小分子电致发光器件(PLEDs)在平板显示器领域大幅度发射光线。

咔唑在有机电致发光材料中可以被3，6位和2，7位被取代，9-位上的N原子在化学上也比较容易修饰，有助于获得高发光效率，但咔唑材料也有明显的缺陷，例如单层发光器件的载体注入障碍较高，阻碍了电子和空穴的注入，载流子迁移率不平衡，器件的启动电压很高。其次，由于咔唑的共轭长度较长，因此更难制造蓝光聚合物，聚合物的发光光谱容易红移，严重破坏了发光色谱纯度。

因此，现有的咔唑类聚合物较难制备出蓝光聚合物，且色纯度较低成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料及其制备方法，解决了现有的咔唑类聚合物较难制备出蓝光聚合物，且色纯度较低的技术问题。

本发明提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料，其结构如式(I)所示：

其中，聚合度n的取值为200-1000。

本发明还提供了一种基于噻吩并吡咯的有机电致发光材料的制备方法，包括：将2'，7'-二溴-1,2,7,8-四辛基-9,9'-螺双[芴]，2,2'-(1',2',7',8'-四辛基-9,9'-螺双[芴]-2,7-二基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)和3-(5-(3-(3,10-二溴-14H-双(S,S-二氧-二苯并噻吩)并吡咯)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基甲酸通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。

优选的，所述Suzuki偶联反应的时间为24-36h。

优选的，所述Suzuki偶联反应的温度为90℃。

优选的，所述Suzuki偶联反应具体包括以下步骤：

步骤1：将2'，7'-二溴-1,2,7,8-四辛基-9,9'-螺双[芴](0.9mmol)，2,2'-(1',2',7',8'-四辛基-9,9'-螺双[芴]-2,7-二基)双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)(1mmol)和3-(5-(3-(3,10-二溴-14H-双(S,S-二氧-二苯并噻吩)并吡咯)-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基甲酸(0.1mmol)加入到10ml精制甲苯和5mL四氢呋喃的混合溶液中，氩气气氛中加热搅拌；