[发明专利]一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料及其制备方法

说明书

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料及其制备方法。本发明提供了一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料，其结构如式(I)所示。本发明还提供了一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括将3,10‑二溴‑14‑(3‑(5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)苯基)‑14H‑‑双(二苯并噻吩)并吡咯、2‑(3‑(3,10‑双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑14H‑双(二苯并噻吩)并吡咯‑5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑以及式(II)所示化合物通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。本发明解决了现有的基于噻唑的有机电致发光材料驱动电压偏高，电致发光效率较低的技术问题。

技术领域

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料及其制备方法。

背景技术

新材料技术、信息技术及新能源开发是影响现代技术发展的三大主流因素，新材料技术是最根本的。据悉，在21世纪，随着信息高速发展，我们的生活环境每天都在发生巨大变化，光电功能材料从最接近生活的标显示到高级激光加工，其出现和发展也成为信息持续进步的基础。因此，世界许多国家的科学家都喜欢光电功能材料。

有机光电材料(Organic optoelectronic materials)是具有光电活性的有机材料，包括有机发光二极管(Organic electrooluminescence display，OLED)、场效应晶体管有机物质通过分子设计，可以获得多种结构组成和卓越的性能，通过自我组装等装置的组装，可以制造纳米大小的装置。其中，噻唑广泛用作有机物，并在有机电致发光领域广泛使用，但目前以噻唑为基础的有机电致发光材料普遍存在驱动电压高、亮度高、效率衰减过快等严重问题，其根本原因主要是界面载体(尤其是电子)注入效率低、发光层载体传输不平衡、激子猝灭严重。

因此，现有的基于噻唑的有机电致发光材料驱动电压偏高，电致发光效率较低成为了本领域技术人员亟待解决的技术问题。

发明内容

本发明提供了一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料及其制备方法，解决了现有的基于噻唑的有机电致发光材料驱动电压偏高，电致发光效率较低的技术问题。

本发明提供了一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料，其结构如式(I)所示：

其中，x＝0-1，n＝200-1000。

优选的，x的取值范围为0.1-0.9。

本发明还提供了一种基于噻唑的蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括将3,10-二溴-14-(3-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基)-14H--双(二苯并噻吩)并吡咯、2-(3-(3,10-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-14H-双(二苯并噻吩)并吡咯-5-苯基-1,3,4-恶二唑以及式(II)所示化合物通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物，

优选的，所述Suzuki偶联反应的温度80℃。

优选的，所述Suzuki偶联反应的时间为24h。

优选的，所述式(II)所示化合物由以下步骤制得：

步骤1：将2-氨基苯甲醛和50mL丙酮在冰浴下搅拌30min后，向体系中滴加6％氢氧化钠溶液(120mL)，待滴加完毕，撤去冰浴，常温搅拌12h得到式(III)所示化合物

步骤2：将4,7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑和式(III)所示化合物通过取代反应制得式(IV)所示化合物