[发明专利]一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法

说明书

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法。本发明提供了一种蓝光有机电致发光材料，其结构如式(I)所示：其中，R为氢原子、碳原子数1‑20的直链或者支链烷基，x的取值为0‑1，聚合度n的取值为100‑1000。本发明还提供了一种蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括：将3,10‑二溴‑14‑(3‑(5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑‑2‑基)苯基)‑14H‑‑双(二苯并噻吩)并吡咯、2‑(3‑(3,10‑双(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼烷‑2‑基)‑14H‑双(二苯并噻吩)并吡咯‑5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑以及二溴‑‑双(4‑辛基苯基)苯并噻二唑‑4,7‑二胺通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。本发明解决了现有的蓝光聚合物易产生分子聚集，使其发光纯度较差的技术问题。

技术领域

本发明属光电显示器件技术领域，具体涉及一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法。

背景技术

21世纪是新闻、报纸、广播电视、视频和视频设备、互联网的普及、信息爆炸的时代，在显示器领域，有机发光二极管(OLED)是阴极射线显示器(Cathode Ray Tube，CRT)和液晶显示器(Liquid Crystal)OLED显示器具备主动照明、超轻、超薄、宽视角、高色彩饱和、对比度(清晰度)、快速响应速度、低能耗等优点，还可以卷曲、透明显示，引领未来的显示趋势。

在全色显示器中，红、绿、蓝三原色光的光谱纯度决定显示器的显示质量，因此从标准光源发射的聚合物材料是聚合物发光的研究重点。蓝绿色聚合物是红、蓝、三色发光聚合物发展最慢的一类，必须同时提高效率和稳定性。传统蓝光聚合物通常是聚芴，由于聚芴有强大的共轭作用，因此容易引起分子聚集，即使分子聚集增加聚合物的溶解度，聚合物的刚性也会减弱，热稳定性降低，分子聚集产生ICT效果，因此在蓝光聚合物的光谱中很容易出现红移。因此，传统蓝光聚合物易发生分子聚集，导致发光纯度下降，这一领域的技术人员需要解决的技术问题。

发明内容

本发明提供了一种蓝光有机电致发光材料及其制备方法，解决了现有的蓝光聚合物易产生分子聚集，使其发光纯度较差的技术问题。

本发明提供了一种蓝光有机电致发光材料，其结构如式(I)所示：

其中，R为氢原子、碳原子数1-20的直链或者支链烷基，x的取值为0-1，聚合度n的取值为100-1000。

优选的，x的取值为0.1-0.8。

本发明还提供了一种蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括：将3,10-二溴-14-(3-(5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-基)苯基)-14H--双(二苯并噻吩)并吡咯、2-(3-(3,10-双(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-14H-双(二苯并噻吩)并吡咯-5-苯基-1,3,4-恶二唑以及二溴--双(4-辛基苯基)苯并噻二唑-4,7-二胺通过Suzuki偶联反应制得式(I)所示聚合物。

优选的，所述Suzuki偶联反应的温度为85℃。

优选的，所述Suzuki偶联反应的时间为40h。

优选的，所述二溴--双(4-辛基苯基)苯并噻二唑-4,7-二胺的制备方法包括以下步骤：

步骤1：将4,7-二溴-2，1，3-苯并噻二唑通过取代反应生成4,7-双(N-(4-(正丁基)苯基)-氨基)-2,1,3-苯并噻二唑；

步骤2：将所述4,7-双(N-(4-(正丁基)苯基)-氨基)-2,1,3-苯并噻二唑通过取代反应生成二溴--双(4-辛基苯基)苯并噻二唑-4,7-二胺。

与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：