[发明专利]铱配合物及其制备方法、光动力学治疗药物

权利要求书

1.一种铱配合物，其特征在于，所述铱配合物的结构通式如下式I或式II所示：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈分别独立地选自：氢、烷氧基、芳基中的一种；Y₁、Y₂为与铱配合物主体抗衡的离子；n1、n2、m1、m2为离子价态，且n1的绝对值＝n2的绝对值，m1的绝对值＝m2的绝对值。

2.如权利要求1所述的铱配合物，其特征在于，所述R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈分别独立地选自：甲氧基或三苯基膦甲基；或者，

所述R₁、R₂、R₃、R₄同时选自：甲氧基或三苯基膦甲基；所述R₅、R₆、R₇、R₈同时选自：甲氧基或三苯基膦甲基；和/或，

所述Y₁、Y₂分别独立的选自：钠离子、钾离子、铵根离子、氯离子中的一种。

3.一种铱配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

将化合物A与浓硫酸混合处理后进行磺化反应，分离得到磺化后的化合物B；

采用第一碱性盐对所述化合物B进行中和处理，分离得到化合物C；

将所述化合物C与铱前驱体溶解在第一有机溶剂中，进行配位反应，分离得到第一铱配合物；

其中，所述化合物A的结构通式为：

或者

当所述化合物A的结构式为A1时，所述第一铱配合物的结构式为I-1；当所述化合物A的结构式为A2时，所述第一铱配合物的结构式为II-1：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、R₈分别独立地选自：氢或者烷氧基，Y₁、Y₂为与铱配合物主体抗衡的离子；n1、n2、m1、m2为离子价态，且n1的绝对值＝n2的绝对值，m1的绝对值＝m2的绝对值。

4.如权利要求3所述的铱配合物的制备方法，其特征在于，所述磺化反应的条件包括：在温度为100～110℃的条件下反应5～8小时；和/或，

所述中和处理的步骤包括：将所述化合物B溶解在水中，采用第一碱性盐将所述化合物B的水溶液调解至pH为6.0～7.0，分离得到化合物C；和/或，

所述配位反应的步骤包括：将所述化合物C与所述铱前驱体溶解在所述第一有机溶剂中，在温度为120℃～160℃的条件下反应5～6小时。

5.如权利要求4所述的铱配合物的制备方法，其特征在于，所述化合物A的质量与所述浓硫酸的体积比为1g：(20～30)ml；和/或

所述化合物C与所述铱前驱体的摩尔比为1：(1～1.2)；和/或

所述碱性盐选自：NH₄HCO₃、K₂CO₃、Na₂CO₃、KHCO₃、NaHCO₃中的至少一种；和/或

所述铱前驱体选自：1,5-环辛二烯氯化铱(Ⅰ)二聚体、氯二(环辛烯)铱(I)二聚体、羰基氯化双(三苯基磷)铱(I)中的至少一种；和/或

所述第一有机溶剂选自：乙二醇、甘油、二甲基亚砜中的至少一种。