[发明专利]一种改善人肤质的药物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种改善人肤质的药物，其特征在于，由脂肪间充质干细胞、皮肤成纤维细胞、外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体组成，所述脂肪间充质干细胞为5×10⁶~20×10⁶个/mL，所述皮肤成纤维细胞为5×10⁶~20×10⁶个/mL，所述外周血免疫细胞外泌体的蛋白浓度为1-5mg/mL，所述脂肪间充质干细胞外泌体的蛋白浓度为1-5mg/mL。

2.根据权利要求1所述的改善人肤质的药物，其特征在于，所述外周血免疫细胞外泌体的蛋白浓度为1-2mg/mL，所述脂肪间充质干细胞外泌体的蛋白浓度为1-2mg/mL。

3.根据权利要求1所述的改善人肤质的药物，其特征在于，所述脂肪间充质干细胞为10×10⁶个/mL，所述皮肤成纤维细胞为10×10⁶个/mL，所述外周血免疫细胞外泌体的蛋白浓度为2mg/mL，所述脂肪间充质干细胞外泌体的蛋白浓度为2mg/mL。

4.一种如权利要求1所述的改善人肤质的药物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）获取脂肪间充质干细胞，收集P3-P4代细胞，调整脂肪间充质干细胞数量为5×10⁶~20×10⁶个/mL；

（2）获取皮肤成纤维细胞，收集P3-P4代细胞，调整皮肤成纤维细胞数量为5×10⁶~20×10⁶个/mL；

（3）获取外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体，调整外周血免疫细胞外泌体蛋白浓度为1-5mg/mL，脂肪间充质干细胞外泌体蛋白浓度为1-5mg/mL。

5.一种如权利要求1-3任意一项所述的药物在制备改善人肤质的药物中的应用，其特征在于，所述的药物要注射到真皮层内，按照以下步骤分四针注射完成：

（a）第一针注射外泌体，由外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体按照体积比为1-3：3-5的比例混合注射；

（b）间隔10-20天后，第二针注射脂肪间充质干细胞；

（c）再间隔10-20天后，第三针注射皮肤成纤维细胞；

（d）继续间隔10-20天后，第四针注射外泌体，由外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体按照体积比为5-3：3-1的比例混合注射。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，步骤（a）中由外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体按照体积比为3：5的比例混合注射，步骤（c）中再间隔的时间为15天，步骤（d）中继续间隔的时间为15天，由外周血免疫细胞外泌体和脂肪间充质干细胞外泌体体积比为5：3的比例混合注射。