[发明专利]取代的吡啶甲酸吡啶亚甲基酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用

权利要求书

1.一种取代的吡啶甲酸吡啶亚甲基酯衍生物，如通式I所示：

其中，

A代表C1-C8烷基、卤代C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素、氰基、C2-C8烯基或C2-C8炔基；

B代表未取代或取代的苯基；

C代表氢、卤素、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基、卤代C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基；

X代表NR₁R₂，其中R₁代表H、未取代或任选地被1个R₁₁取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、苯基或-COR₁₂；R₂代表H或C1-C8烷基；

其中R₁₁独立地代表苯基，被C1-C8烷氧基羰基中的1个基团所取代的或未取代或被卤代C1-C6烷基中的1个基团所取代的

R₁₂代表C1-C18烷基或C1-C8烷氧基；

Y代表未取代或取代的吡啶基；

基团B中所述“取代的”是指被选自卤素、C1-C8烷基、OR”、SR”、未取代或被选自R”中的一个或两个基团所取代的氨基中的至少一个基团所取代；

基团Y中所述“取代的”是指被选自卤素，硝基，氰基，氰基C1-C8烷基，巯基，羟基，羟基C1-C8烷基，羧基，甲酰基，含有或不含有卤素的C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基、C3-C8环烷基、C3-C8环烷基C1-C8烷基、C1-C8烷基取代的C3-C8环烷基、OR”、SR”、-(C1-C8)烷基-OR”、-(C1-C8)烷基-SR”、COR”、COOR”、COSR”、SO₂R”、OCOR”或SCOR”，未取代或被选自含有或不含有卤素的R”或COR”中的一个或两个基团所取代的氨基中的至少一个基团所取代；

R”分别独立地代表C1-C8烷基、C2-C8烯基或C2-C8炔基。

2.根据权利要求1所述的一种取代的吡啶甲酸吡啶亚甲基酯衍生物，其特征在于，

A代表C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、卤素、氰基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；

B代表未取代或取代的苯基；

C代表氢、卤素、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基、卤代C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；

X代表NR₁R₂，其中R₁代表H、未取代或任选地被1个R₁₁取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基或-COR₁₂；R₂代表H或C1-C6烷基；

其中R₁₁独立地代表苯基，被C1-C6烷氧基羰基中的1个基团所取代的或未取代或被卤代C1-C6烷基中的1个基团所取代的

R₁₂代表C1-C14烷基或C1-C6烷氧基；

Y代表未取代或取代的吡啶基；

基团B中所述“取代的”是指被选自卤素、C1-C6烷基、OR”、SR”、未取代或被选自R”中的一个或两个基团所取代的氨基中的至少一个基团所取代；

基团Y中所述“取代的”是指被选自卤素，硝基，氰基，氰基C1-C6烷基，巯基，羟基，羟基C1-C6烷基，羧基，甲酰基，含有或不含有卤素的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷基C1-C6烷基、C1-C6烷基取代的C3-C6环烷基、OR”、SR”、-(C1-C6)烷基-OR”、-(C1-C6)烷基-SR”、COR”、COOR”、COSR”、SO₂R”、OCOR”或SCOR”，未取代或被选自含有或不含有卤素的R”或COR”中的一个或两个基团所取代的氨基中的至少一个基团所取代；

R”分别独立地代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。