[发明专利]一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体及其制备方法

权利要求书

1.一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，包含质量百分比为6％～10％弱碱溶液、质量百分比为40％～60％非甾体抗炎药及质量百分比为30％～51％盐酸利多卡因。

2.如权利要求1所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，所述非甾体抗炎药为布洛芬或萘普生或吲哚美辛或酮洛芬任一种。

3.一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，基于权利要求1或2所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体，其特征在于，具体包括以下步骤：

步骤1：称取原料

称取质量百分比为6％～10％弱碱溶液、40％～60％非甾体抗炎药及30％～51％盐酸利多卡因；

步骤2：制备非甾体抗炎药钠盐

将弱碱溶液加入非甾体抗炎药中，搅拌、静置、过滤，收集滤液后减压旋蒸，干燥至恒重，得到非甾体抗炎药钠盐；

步骤3：制备利多卡因非甾体抗炎药离子液体

分别将盐酸利多卡因和非甾体抗炎药钠盐加入醇溶液中溶解后，混合、搅拌、静置、过滤，收集滤液减压旋蒸，得到利多卡因非甾体抗炎药离子液体。

4.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中非甾体抗炎药为布洛芬或萘普生或吲哚美辛或酮洛芬任一种。

5.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中弱碱溶液为氢氧化钠溶液或碳酸氢钠溶液任一种；

所述弱碱溶液的浓度为0.1～0.6mol·L^-1。

6.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中搅拌时间30min～3h，静置时间为30～50min。

7.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤3中盐酸利多卡因与醇溶液的固液比为1:3.5～9；

非甾体抗炎药钠盐与醇溶液的固液比为1:5.7～12.8。

8.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤3中搅拌时在25～55℃温度下，搅拌时间为6～12h。

9.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤2中在得到非甾体抗炎药钠盐之前进行提纯；

其具体提纯步骤为：粗产品非甾体抗炎药钠盐中加入提纯溶液A，搅拌静置过滤，滤饼干燥至恒重，得到纯净的非甾体抗炎药钠盐。

步骤2中粗产品非甾体抗炎药钠盐与提纯溶液A的质量比为1:2.1；

提纯溶液A为乙腈溶液或乙醇溶液任一种。

10.如权利要求3所述的一种利多卡因非甾体抗炎药离子液体的制备方法，所述步骤3中在得到利多卡因类非甾体抗炎药离子液体进行提纯；

其具体提纯步骤为：粗产品利多卡因非甾体抗炎药离子液体加入提纯溶液B和水进行萃取，弃去水层，有机层减压旋蒸，干燥至恒重，得到纯净的利多卡因布洛芬离子液体。

粗产品利多卡因非甾体抗炎药离子液体与提纯溶液B的比例为1:6～8。

粗产品利多卡因非甾体抗炎药离子液体与水的比例是1:2～3。

提纯溶液B为三氯甲烷或丙酮任一种。