[发明专利]待测体成分的分离分析方法在审

专利信息
申请号: 202010553216.6 申请日: 2020-06-17
公开(公告)号: CN112114021A 公开(公告)日: 2020-12-22
发明(设计)人: 大沼直嗣 申请(专利权)人: 爱科来株式会社
主分类号: G01N27/447 分类号: G01N27/447
代理公司: 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 代理人: 朴今春
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 待测体 成分 分离 分析 方法
【说明书】:

本发明涉及待测体成分的分离分析方法,对待测体中所含的各成分进行准确的分离分析。一种待测体成分的分离分析方法,用于向用流路液体充满的分离流路内导入待测体液体并分析所述待测体液体中所含的待测体成分,其中,得到修正系数,所述修正系数相当于从第一时间点到第二时间点为止的时间相对于从所述第一时间点到第三时间点为止的时间的比例,所述第一时间点是向所述分离流路内导入所述待测体液体的时间点,所述第二时间点是所述流路液体与所述待测体液体的界面到达预定位置的时间点,所述第三时间点是在所述分离流路的所述预定位置测定所述待测体成分的光学特性值的时间点,通过所述修正系数来修正所述待测体成分的被测定的光学特性值。

技术领域

本发明涉及待测体成分的分离分析方法。

背景技术

在使用毛细管电泳法等连续试样导入的成分的分离分析系统中,有如下技术:将以检测器所获取的吸光度等检测数据为纵轴、以时间为横轴来得到的曲线制作为原始波形,使用对该原始波形进行时间微分而得到的电泳图谱等的微分波形来进行成分分析。

微分波形中出现的每个峰与被导入的试样中所含的各成分对应。另外,根据各峰的顶部被确认的时间的差异,可以确定成分。进而,各峰在电泳图谱中所占面积成为该成分在试样中的含量的指标。例如,基于以血液为试样的连续试样导入的血红蛋白测定系统的微分波形变为下述专利文献1和下述专利文献2所示的形状。

在先技术文献

专利文献

专利文献1:日本特开2018-72336号公报;

专利文献2:日本特开2013-174625号公报。

发明内容

基于毛细管电泳的血红蛋白的分离分析例如通过如下方式来进行:利用血红蛋白分子表面带正电荷,在毛细管内使其向阴极泳动。在这种情况下,为了防止血红蛋白分子吸附在毛细管管内壁上,使泳动液中含有硫酸软骨素等阴离子聚合物,用带负电荷的分子覆盖毛细管内壁。但是,由于某种原因,即使测定相同的待测体,在每次测定时,各成分的峰面积也可能发生变化。因此,不能进行准确的分离分析。

因此,本发明的实施方式的目的在于,准确地分离分析待测体中所含的各成分。

在本发明的用于向用流路液体充满的分离流路内导入待测体液体并分析所述待测体液体中所含的待测体成分的分析方法中,得到修正系数,所述修正系数相当于从第一时间点到第二时间点为止的时间相对于从所述第一时间点到第三时间点为止的时间的比例,所述第一时间点是向所述分离流路内导入所述待测体液体的时间点,所述第二时间点是所述流路液体与所述待测体液体的界面到达预定位置的时间点,所述第三时间点是在所述分离流路的所述预定位置测定所述待测体成分的光学特性值的时间点,通过所述修正系数来修正所述待测体成分的被测定的光学特性值。

在本发明的实施方式中,即使浓缩率因试剂浓度的变化或环境温度等环境因素而变化,也能够准确地测定各成分,该浓缩率依赖于待测体液体在分离流路内流动的速度与待测体成分在分离流路内流动的速度之间的速度差。

附图说明

图1是示出本发明的分析系统的一个例子的系统概要图;

图2是示出在图1的分析系统中使用的分析芯片的俯视图;

图3是沿着图2的III-III线的剖视图;

图4是示出控制部的硬件结构的框图;

图5是示出本发明的分析方法的流程图;

图6是示出准备工序的顺序的流程图;

图7是示出图6的准备工序的一个工序的剖视图;

图8是示出图6的准备工序的一个工序的剖视图;

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