[发明专利]一种识别HPV抗原的高亲和力T细胞受体

权利要求书

1.一种T细胞受体(TCR)，所述T细胞受体包含TCRα链可变域和TCRβ链可变域，其特征在于，其具有结合YMLDLQPET-HLA A0201复合物的活性，并且所述TCRα链可变域的氨基酸序列与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列有至少90％的序列同源性和所述TCRβ链可变域的氨基酸序列与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列有至少90％的序列同源性。

2.一种多价TCR复合物，其特征在于，包含至少两个TCR分子，并且其中的至少一个TCR分子为权利要求1所述的TCR。

3.一种核酸分子，其特征在于，所述核酸分子包含编码权利要求1中所述的TCR的核酸序列或其互补序列。

4.一种载体，其特征在于，所述的载体含有权利要求3中所述的核酸分子。

5.一种宿主细胞，其特征在于，所述的宿主细胞中含有权利要求4中所述的载体或染色体中整合有外源的权利要求3中所述的核酸分子。

6.一种分离的细胞，其特征在于，所述细胞表达权利要求1中所述的TCR，优选地，所述分离的细胞为T细胞。

7.一种药物组合物，其特征在于，所述组合物含有药学上可接受的载体以及权利要求1中所述的TCR、或权利要求2中所述的TCR复合物、或权利要求6中所述的细胞。

8.一种治疗疾病的方法，其特征在于，包括给需要治疗的对象施用权利要求1中所述的TCR、或权利要求2中所述的TCR复合物、或权利要求6中所述的细胞、或权利要求7中所述的药物组合物，优选地，所述疾病为HPV16阳性肿瘤，更优选地，所述肿瘤为宫颈癌。

9.权利要求1中所述的T细胞受体、权利要求2中所述的TCR复合物或权利要求6中所述细胞的用途，其特征在于，用于制备治疗肿瘤的药物，优选地，所述肿瘤为HPV16阳性肿瘤，更优选地，所述肿瘤为宫颈癌。

10.一种制备权利要求1中所述的T细胞受体的方法，其特征在于，包括步骤：

(i)培养权利要求5中所述的宿主细胞，从而表达权利要求1中所述的T细胞受体；

(ii)分离或纯化出所述的T细胞受体。