[发明专利]一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法和应用

说明书

本发明公开了一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法和应用，涉及GVHD相关领域。具体地，该应用包括将用于检测TIM‑3，MMP‑3，IL‑2R，IL‑6，IL‑8，CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A等细胞因子组合的试剂应用于制备诊断GVHD的试剂中，通过该细胞因子组合可高通量、快速有效地测定GVHD，通过动态监测细胞因子组合的变化，可直接或间接地分析和判断GVHD的程度，为诊断治疗GVHD提供一种新的途径。

技术领域

本发明涉及GVHD相关领域，具体而言，涉及一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法和应用。

背景技术

GVHD(graft-versus-host disease，移植物抗宿主病)是异基因造血干细胞移植术后最常见、最重要的一种并发症，也是造血干细胞移植术后的主要死亡原因。

GVHD可分为急性GVHD和慢性GVHD，急性GVHD一般发生在移植后3个月内，主要表现为皮疹、肠炎伴腹泻、肝功能损伤等；慢性GVHD通常发生在移植3个月后，临床主要表现为硬皮肤样皮肤疾病，皮肤黏膜干燥综合症，慢性肝病等。

目前，GVHD的诊断仍然建立在病理活检基础上，如急性GVHD病理特点为皮肤、肝脏和消化道细胞坏死，慢性GVHD的病理特点则为受累器官的纤维化和萎缩。国际上很多研究集中在能否避免有创操作检查而仅通过外周血检查即有效诊断GVHD。GVHD本身就是一种炎症过程，而且其严重程度往往与参与炎症过程的T调节细胞的数量和比例等相关。

目前，研究中与GVHD最可能关系密切的就是IL-2和TNF-α，其中IL-2的升高可以预测急性GVHD的产生，并且sIL-2R与GVHD的严重程度相关。而可溶性TNF受体的升高程度甚至与预后相关。IL-12、IL-18、IFN-γ等Th1相关因子也在部分研究中被证实可能与急性GVHD相关，其中IL-18在GVHD有效治疗后会出现显著下降，可以提示治疗效果。

目前，缺乏能有效精确诊断GVHD的方法，鉴于此，提出本申请。

发明内容

本发明的目的在于提供一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒、GVHD的风险计算方法和应用。

本发明提供一种技术方案：

第一方面，本发明实施例提供了一种用于检测细胞因子表达水平的试剂在制备诊断GVHD的试剂盒中的应用试剂盒，所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8，CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。

第二方面，本发明实施例提供了一种用于预测或诊断GVHD的试剂盒，其包括用于检测GVHD相关细胞因子表达的试剂，所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8，CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。

第三方面，本发明实施例提供了一种GVHD风险分数的计算方法，应用于电子设备，所述计算方法包括：

根据获取待测样品的细胞因子的表达量，计算所述待测样品对应的患GVHD的风险分数；

所述细胞因子包括：TIM-3，MMP-3，IL-2R，IL-6，IL-8，CD30，ST2，TNFRI，HGF，REG3a，MIG，Elafin、骨调素和颗粒酶A。

有益效果：