[发明专利]一种石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0有效

专利信息
申请号: 202010562502.9 申请日: 2020-06-18
公开(公告)号: CN111790422B 公开(公告)日: 2022-05-10
发明(设计)人: 胡春;王裕猛;吕来 申请(专利权)人: 广州大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;C02F1/72;C02F101/30
代理公司: 广州三环专利商标代理有限公司 44202 代理人: 颜希文
地址: 510006 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 石墨 化基氮 络合 fe iii base sup
【权利要求书】:

1.一种石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将纳米四氧化三铁加入甲醇中形成分散液A;

(2)将2-甲基咪唑和分散液A加入甲醇中,形成溶液A;

(3)将锌盐和聚乙烯吡咯烷酮溶于甲醇-氧化石墨烯溶液中,形成溶液B;

(4)将溶液A与溶液B混合,搅拌均匀后于室温下老化;

(5)将步骤(4)得到的老化后的混合溶液离心获得固体产物A,将所得固体产物A用乙醇清洗后烘干;

(6)将烘干的固体产物A置于管式炉中于N2氛围下焙烧,自然降温后获得所述石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂。

2.如权利要求1所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,步骤(2)中,所述2-甲基咪唑的添加量为0.0243~0.0487mol;所述分散液A的添加量为5~30ml,且分散液A中纳米四氧化三铁的浓度为0.0183~0.110g/ml;所述甲醇的添加量为40~80ml。

3.如权利要求1或2所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,所述纳米四氧化三铁的制备方法包括以下步骤:

(1.1)将铁源和碳酸氢钠溶于去离子水中,形成溶液C;

(1.2)将抗坏血酸溶于去离子水中,形成溶液D;

(1.3)将溶液C与溶液D混合搅拌均匀,转至高压反应釜,于烘箱中进行水热反应;

(1.4)取出高压反应釜,待自然冷却后,将所得固体产物B过滤并用甲醇清洗干净后,得到纳米四氧化三铁。

4.如权利要求3所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下(a)-(d)项中的至少一项:

(a)所述铁源为氯化铁六水合物、硝酸铁、硫酸铁中的至少一种;

(b)铁源中铁离子与碳酸氢钠的摩尔比为1:5~1:1.5;

(c)所述抗坏血酸的添加量为0.0005~0.0015mol;

(d)所述水热反应的温度为100~180℃,水热反应的时间为4~10h。

5.如权利要求1所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,步骤(3)中,所述锌盐的添加量为0.0025~0.0041mol,所述锌盐包括硝酸锌六水合物、醋酸锌、硫酸锌中的至少一种。

6.如权利要求1所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,包括如下(e)-(f)项中的至少一项:

(e)步骤(4)中,搅拌的时间为4~24h,老化的时间为24~96h;

(f)步骤(5)中,烘干的温度为40~80℃。

7.如权利要求1所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的合成方法,其特征在于,步骤(6)中,焙烧的温度为600~900℃,焙烧的时间为1~4h,升温速率为2~10℃/min。

8.一种石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂,其特征在于,由权利要求1~7任一项所述的合成方法制得。

9.一种污水处理剂,包括如权利要求8所述的石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂。

10.一种如权利要求8所述石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂的应用,其特征在于,所述石墨化基氮络合的Fe(III)-Fe0催化剂用于处理污水中的有机污染物,所述的有机污染物包括双酚A、2-氯苯酚、环丙沙星、苯海拉明、苯妥英、2,4-二氯苯氧乙酸、布洛芬中的至少一种。

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