[发明专利]一种抗IL-17RA单克隆抗体及其应用有效

专利信息
申请号: 202010562726.X 申请日: 2020-06-19
公开(公告)号: CN111848795B 公开(公告)日: 2021-03-12
发明(设计)人: 白义;李晓敏;张稳 申请(专利权)人: 北京东方百泰生物科技股份有限公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61K39/395;A61P37/02;A61P17/06;A61P19/02;A61P29/00;A61P19/08;A61P17/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100176 北京市大兴区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 il 17 ra 单克隆抗体 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种抗IL-17RA单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区,所述重链可变区的氨基酸序列选自以下序列中的一种:SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQID NO:9或SEQ ID NO:10;所述轻链可变区的氨基酸序列选自以下序列中的一种:SEQ IDNO:11、SEQ ID NO:12或SEQ ID NO:13。

2.如权利要求1所述的抗IL-17RA单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体选自以下任意一种:

(mAb-1)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:1,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11;

(mAb-2)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11;

(mAb-3)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:3,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11;

(mAb-4)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:4,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11;

(mAb-5)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:5,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:11;

(mAb-6)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:6,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:12;

(mAb-7)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:7,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:12;

(mAb-8)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:8,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:13;

(mAb-9)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:9,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:13;

(mAb-10)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:10,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:13;

(mAb-11)所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:2,所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO:13。

3.如权利要求2所述的抗IL-17RA单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体还包括重链恒定区和轻链恒定区,所述重链恒定区为人的IgG1、IgG2、IgG3、IgG4中的一种,所述轻链恒定区为人的Cκ;

优选的,所述重链恒定区为人的IgG1。

4.如权利要求2所述的抗IL-17RA单克隆抗体,其特征在于,所述单克隆抗体为全长抗体或抗体片段,所述抗体片段包括Fab、F(ab)2、Fv或ScFv中的一种或几种组合。

5.一种多肽或蛋白,其特征在于,所述多肽或所述蛋白包含权利要求1-4任一项所述的抗IL-17RA单克隆抗体。

6.一种多核苷酸序列或组合,其特征在于,所述多核苷酸序列或组合编码权利要求1-4任一项所述的抗IL-17RA单克隆抗体的氨基酸序列。

7.一种重组DNA表达载体,其特征在于,所述重组DNA表达载体包含权利要求6所述的多核苷酸序列或组合。

8.一种转染如权利要求7所述的重组DNA表达载体的宿主细胞,其特征在于,所述宿主细胞包括原核细胞、酵母细胞、昆虫细胞或哺乳动物细胞;

优选的,所述宿主细胞为哺乳动物细胞,所述哺乳动物细胞为HEK293E细胞、CHO细胞或NS0细胞。

9.一种药物或药物组合物,其特征在于,所述药物或所述药物组合物包含如权利要求1-4任一项所述的抗IL-17RA单克隆抗体。

10.一种权利要求1-4任一项所述的抗IL-17RA单克隆抗体在制备治疗自身免疫性疾病的药物中的用途;

优选的,所述自身免疫性疾病包括银屑病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎或硬皮病。

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