[发明专利]铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法与应用

权利要求书

1.一种铂基正构链烷烃芳构化催化剂，其特征是它包括以重量份计的如下组分：铂盐0.01~2份，一种IV A族元素化合物0.001~3.0份，一种稀土离子或碱土金属化合物0~4.8份；通过将上述组分负载于KL分子筛上而制得。

2.一种铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是它包括如下步骤：

按照所述催化剂中各组分的配比，将KL分子筛同时浸渍或以各组分顺序地浸渍；

所述同时浸渍为将KL分子筛浸渍于铂盐、一种IV A族元素和一种稀土离子或碱土金属化合物的混合溶液，浸渍时间为1~24h；所述顺序浸渍为先将KL分子筛浸渍于一种IV A族元素和一种稀土离子或碱土金属的混合溶液，浸渍时间为5~50h；接着浸渍于0.8~10.0g/L的铂盐溶液中，浸渍时间为1~15h；所述浸渍液与KL分子筛的体积比为0.9-3；

然后进行干燥和焙烧，所述干燥步骤中，温度为50~180^oC，时间为1~15h；所述焙烧步骤中，温度为300~500^oC，时间为3~10h；所述同时浸渍所得催化剂为PtM₁M₂/KL催化剂；所述顺序浸渍所得催化剂为Pt-M₁M₂/KL催化剂；M₁=IV A族元素，M₂=稀土离子或碱土金属。

3.根据权利要求2所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是所述同时浸渍为将KL分子筛浸渍于Pt盐、一种IV A族元素化合物和一种稀土离子或碱土金属化合物的混合溶液，浸渍时间为3~20h；所述顺序浸渍为先将KL分子筛浸渍于一种IV A族元素和一种稀土离子或碱土金属的混合溶液，浸渍时间为7~45h；接着浸渍于1.0~8.5g/L铂盐溶液中，浸渍时间为3~12h；所述浸渍液与KL分子筛的体积比为1.5:1。

4.根据权利要求2所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是所述IVA族元素化合物为硅溶胶、正硅酸四异酯、水玻璃、碘化锗、二乙基二氯化锗、硫化锗、三甲基氯化锗、二碘化锗（II）、四乙基锗、四甲基锗、氧化锗、三乙基氯化锗、四氯化锗、二氯化锗、硝酸锡、四氯化锡、氧化锡、二氯化锡、碳酸锡、锡酸钠、丁基锡酸、二丙基锡、二乙基锡、草酸亚锡、酒石酸铅、醋酸铅、硫酸铅、碳酸铅、二氧化铅、四氧化三铅中的一种。

5.根据权利要求2所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是所述稀土离子化合物为硝酸铈、硝酸亚铈、氯化亚铈、硫酸亚铈、二氧化铈、草酸铈、氟化铈、硝酸镨、氧化镨、三氯化镨六水合物、乙酸镨水合物、氯化镨、氟化镨、硝酸钕、氧化钕、氢氧化钕、氧化钕、六水硝酸钐、氧化钐、水合氢氧化钐、氯化钐、氧化铕、硝酸铕、无水三氯化铕、硫酸铕、硝酸钆、氧化钆、氢氧化钆、氯化钆、氧化铽、硝酸铽、氯化铽、水合乙酸铽、三(环戊二烯基)铽、水合碳酸铽、硫酸铽、硝酸镝、氧化镝、氯化镝、硫酸镝、碳酸镝、硝酸钬、氧化钬、氯化钬、硝酸铒、乙酸铒水合物、高氯酸铒、氧化铒、硫酸铒水合物、氯化铒、硝酸铥、氧化铥、氯化铥、碳酸铥水合物、乙酰丙酮铥三水合物、氧化镱、氯化镱、水合碳酸镱中的一种。

6.根据权利要求2所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是所述碱土金属化合物为硫酸铍、硝酸铍、乙酰丙酮铍、氧化铍、硝酸镁、硫酸镁、碳酸镁、氯化镁、乙基溴化镁、磷酸镁、氧化镁、硝酸钙、氯化钙、氧化钙、硝酸锶、氯化锶中的一种。

7.根据权利要求2所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的制备方法，其特征是所述铂盐化合物为氯亚铂酸钾、二氯二氨环己烷铂、四氨合硝酸铂、硝酸铂、二氯四氨合铂、六水合氯铂酸、乙酰丙酮铂、乙二胺氯化铂、三甲基-甲基环戊二烯合铂、顺-二氯双（三苯基膦）铂、反-二氯双（三乙基膦）铂中的至少一种。

8.一种如权利要求1所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的应用, 其特征是在C₆~C₈正构链烷烃脱氢制备芳烃中应用铂基正构链烷烃芳构化催化剂。

9.根据权利要求8所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂的应用, 其特征是：采用固定床反应器，将C₆~C₈正构链烷烃和氢气在权利要求1-3任一所述的铂基正构链烷烃芳构化催化剂作用下进行催化反应；所述反应步骤中，正构链烷烃的质量空速(WHSV)为0.1~3h^-1；氢气与所述正构链烷烃的摩尔比为2.0~10.0；反应总压力为0.1~2.5MPa；反应温度为340~580^oC。