[发明专利]一种快速、特异性测定RNA含量的方法有效
| 申请号： | 202010569437.2 | 申请日： | 2020-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN111665351B | 公开（公告）日： | 2021-12-03 |
| 发明（设计）人： | 刘延峰;李江华;伍业旭;卢川川 | 申请（专利权）人： | 江南大学 |
| 主分类号： | G01N33/53 | 分类号： | G01N33/53;G01N21/64 |
| 代理公司： | 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司 23211 | 代理人： | 彭素琴 |
| 地址： | 214000 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 快速 特异性 测定 rna 含量 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种特异性测定RNA的方法，其特征在于，向待测样品中加入RNA特异性染料，将RNA特异性染料与待测样品混合孵育，通过测定荧光强度计算RNA的含量；在激发波长400~500nm，发射波长500~600nm的条件下检测荧光；检测结果具有荧光反应即为样品中含有RNA；所述RNA样品中还含有DNA、核糖、磷酸盐和/或蛋白质；所述RNA特异性染料为SYTO™RNASelect™ Green Fluorescent cell Stain；所述RNA样品中的RNA浓度为2~40 μg/mL；所述RNA特异性染料的浓度为10μmol/L。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，孵育时间为2~7 min。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，测定总时间不超过10 min。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述DNA的浓度不低于2 μg/mL。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，核糖的浓度不低于0.6 μg/mL；所述磷酸盐的浓度不低于0.6 μg/mL；所述蛋白质的浓度不低于0.6 μg/mL。
6.权利要求1~5任一所述方法在测定RNA中的应用。
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