[发明专利]钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料的制备方法

权利要求书

1.一种钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1.将六水硝酸铕和联苯四甲酸加入DMF和水的混合溶液中，所述六水硝酸铕和联苯四甲酸的摩尔比为1︰(0.2-1)；

将混合后的溶液放入反应釜中加热至100-150℃反应10-48h；自然冷却至室温，抽滤提纯生成物，除去残留的DMF，并通过真空干燥后得到Eu-MOF晶体；

S2.将干燥后的Eu-MOF晶体与PbBr₂的DMF溶液混合搅拌一定时间后，得到PbBr₂@Eu-MOF的前驱体溶液；

S3.在PbBr₂@Eu-MOF的前驱体溶液中加入CsBr，搅拌至澄清后加入油酸油胺；然后转移至甲苯中初步制得钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料；

S4.将步骤S3初步制得的钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料离心分散在正己烷溶液中，搅拌均匀,滤出沉淀，除去表面残留的钙钛矿量子点，真空干燥，制得高纯度的钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中的六水硝酸铕、联苯四甲酸的摩尔比为1︰0.6。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，DMF和水的体积比为5︰(0.5-2)。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，Eu-MOF晶体在50-80℃的温度下真空干燥5-10h制得。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，DMF溶液的体积为5-20ml,Eu-MOF晶体与PbBr₂的DMF溶液搅拌时间为6-24h。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S2至S3中，CsBr与PbBr₂的摩尔比为1:1。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，制得的CsBr和PbBr₂@Eu-MOF的混合前驱体溶液与甲苯的体积比为(0.1-2):10。

8.如权利要求1-7中任一项所述的制备方法制得的钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料在LED中的用途。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，将钙钛矿量子点/Eu-MOF复合发光材料与紫外固化胶混合，滴涂到蓝光LED芯片上，在紫外光下固化后，得到白光LED。