[发明专利]一种胃癌风险预测方法、系统、计算机设备及可读存储介质在审
申请号: | 202010579425.8 | 申请日: | 2020-06-23 |
公开(公告)号: | CN111739641A | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 王军一;肖雯;刘杰;朱蕊;闫楠;高金龙;王兆宝 | 申请(专利权)人: | 杭州和壹医学检验所有限公司 |
主分类号: | G16H50/30 | 分类号: | G16H50/30;G16H50/50 |
代理公司: | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人: | 姚宇吉 |
地址: | 310051 浙江省杭*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胃癌 风险 预测 方法 系统 计算机 设备 可读 存储 介质 | ||
本发明公开了一种胃癌风险预测方法、系统、计算机设备及可读存储介质,涉及癌症风险检测技术领域,包括如下步骤:采集原始数据;对原始数据进行预处理;建立风险评估模型并对其进行训练;利用训练好的风险评估模型,基于所述待测集预测结果。本发明所提供的技术方案可以对罹患胃癌的风险做出准确预测,以供医生参考。
【技术领域】
本发明涉及癌症风险检测技术领域,具体涉及一种胃癌风险预测方法、系统、计算机设备及可读存储介质。
【背景技术】
胃癌是常见的消化系统肿瘤之一,严重威胁人类的生命健康。我国是胃癌的高发地区,其发病率和死亡率均高居恶性肿瘤的第二位。胃癌早期发现较为困难,而胃癌的预后与诊治时机密切相关;早期癌症治疗后5年生存率超过90%,而进展期胃癌的5年生存率低于30%。因此,胃癌的早发现、早诊断和早治疗对于改善患者预后状况,提高生存率有重要意义。建立胃癌风险评估模型,能够对不同风险人群提供最合适的筛查建议,能够提高胃癌早筛的效果,也是实现胃癌早发现、早诊断、早治疗的有效途径。
目前常见的胃癌筛查评分系统为《中国早期胃癌筛查流程专家共识意见(草案)(2017年,上海)》发布的基于年龄、性别、Hp感染、PGR和G-17(pmol/L)构建的风险评分系统,总分为0~23分,根据分值可以将胃癌筛查目标人群分为3个等级:胃癌高危人群(17~23分)、胃癌中危人群(12~16分)和胃癌低危人群(0~11分)。通过临床研究验证,该风险评分系统(加上腌制食物和油炸食物因素)检测胃癌的灵敏度为69.6%,特异性为67.1%。无论是灵敏度还是特异性,都不够理想。
【发明内容】
为解决前述问题,本发明提供了一种胃癌风险预测方法,对罹患胃癌的风险做出准确预测,以供医生参考。
为了达到上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种胃癌风险预测方法,包括如下步骤:
采集原始数据;
对原始数据进行预处理,得到待用特征集,所述待用特征集包括训练集和待测集;
建立风险评估模型,利用所述训练集对风险评估模型进行训练;
利用训练好的风险评估模型,基于所述待测集预测结果。
可选的,所述原始数据包括传统风险因素信息和遗传因素信息,所述传统风险因素信息包括性别、年龄、吸烟史、饮酒史、果蔬摄入情况、肉类鱼虾摄入情况、腌肉熏鱼摄入情况、睡眠质量、运动情况、职业暴露情况、幽门螺杆菌感染史和家族病史;所述遗传因素信息包括SNP位点数据;
对原始数据进行预处理包括数据清洗、特征转换以及特征筛选,其中:
数据清洗包括:
删除传统风险因素信息中缺失项大于30%的样本;
删除遗传因素信息中总体分型成功率低于95%的样本;
删除遗传因素信息中无法识别性别的样本;
删除遗传因素信息中不是常染色体上的SNP位点数据;
删除SNP位点数据中有两个以上等位基因的SNP位点数据;
删除SNP位点数据中分型成功率低于95%的SNP位点数据;
删除SNP位点数据中最小等位基因频率小于0.01的SNP位点数据;
删除SNP位点数据中MAF在0.45-0.5之间且基因型为A/T或G/C的SNP位点数据;
特征转换包括:将数据清洗后的原始数据进行数值型数据转换、缺失值填充、定性特征属性亚编码、定量特征属性二值化、特征标准化与归一化;
进行特征筛选包括如下步骤:
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