[发明专利]一种基于苯乙醇胺-N-甲基转移酶催化产肾上腺素的方法在审
申请号: | 202010581923.6 | 申请日: | 2020-06-23 |
公开(公告)号: | CN111607624A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
发明(设计)人: | 陈可泉;程莎莎;王昕;冯娇;高思远;何雪峰;王思源;陆秋豪;许晟;张阿磊;欧阳平凯 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C12P13/00 | 分类号: | C12P13/00;C12N15/70;C12N9/10;C12R1/19 |
代理公司: | 南京先科专利代理事务所(普通合伙) 32285 | 代理人: | 缪友菊 |
地址: | 210000 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 乙醇胺 甲基转移酶 催化 肾上腺素 方法 | ||
1.一种基于苯乙醇胺-N-甲基转移酶催化产肾上腺素的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1,构建表达PNMT的基因工程菌BL21(DE3)/ pET28a-PNMT
根据已报导的人源苯乙醇胺-N-甲基转移酶的氨基酸序列进行密码子优化后,全基因合成优化后的序列,亚克隆到载体pET28a上,获得重组质粒pET28a-PNMT,将构建好的重组质粒pET28a- PNMT用氯化钙法转化进入大肠杆菌表达宿主BL21(DE3),得到苯乙醇胺-N-甲基转移酶表达菌种BL21(DE3)/pET28a- PNMT;
步骤2,培养PNMT的基因工程菌BL21(DE3)/pET28a-PNMT
挑取表达PNMT的基因工程菌BL21(DE3)/pET28a-PNMT的单菌落,接种于LB培养基,37℃培养至OD值达到0.6以上,再加入0.25mM-1mM的IPTG,15-30℃培养10-18小时,离心收集表达苯乙醇胺-N-甲基转移酶的基因工程菌BL21(DE3)/pET28a-PNMT;
步骤3,收集表达苯乙醇胺-N-甲基转移酶的基因工程菌BL21(DE3)/pET28a-PNMT,用pH2-9的缓冲液重悬后,使用匀浆破碎仪,破碎完成后,4000-8000rpm,4℃,离心8-10min获得PNMT粗酶液,并用酶标仪测定蛋白浓度;
步骤4,选取去甲肾上腺素及SAM作为底物,再添加缓冲溶液调节反应体系的pH至2-9,最后加入PNMT粗酶液0.5-20g/l,20-60℃反应0.5h-24h,得到产物肾上腺素。
2.根据权利要求1所述的一种基于苯乙醇胺-N-甲基转移酶催化产肾上腺素的方法,其特征在于,步骤2中所述产酶条件为:加入IPTG的量为 0.75mM、诱导温度为25℃。
3.根据权利要求1所述的一种基于苯乙醇胺-N-甲基转移酶催化产肾上腺素的方法,其特征在于,步骤4中所述的催化条件为:温度50℃、pH=5;所述去甲肾上腺素:SAM的摩尔比为1:3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京工业大学,未经南京工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010581923.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种水面漂浮物处理装置
- 下一篇:一种聚光型光合微生物培养装置