[发明专利]光散射检测装置以及光散射检测方法

说明书

提供一种光散射检测装置以及光散射检测方法，不管检测器的配置角度如何都能够良好地维持例如分子量计算精度及粒径计算精度。光散射检测装置具备：试样分析室；光源，其向试样分析室照射相干光；多个检测器，所述多个检测器接收以不同的散射角从试样分析室向周围散射的散射光；以及多个光阑，所述多个光阑限制散射光，其中，试样分析室具有封入有液体试样的试样通道，光源被配置为使相干光从试样通道的一端侧入射并在试样通道内通过，多个检测器被配置在以试样分析室的沿铅垂方向(Z轴方向)延伸的中心轴为中心的同一圆周上，各光阑的开口宽度在配置角度为90°时最大，随着配置角度远离90°而变小。

技术领域

本发明涉及一种光散射检测装置以及光散射检测方法。

背景技术

作为用于使分散在液体试样中的蛋白质等微粒子分离的方法，已知尺寸排除色谱法(SEC)、凝胶过滤色谱法(GPC)。近年来，作为色谱检测装置，除了使用紫外线(UV)吸光度检测装置和示差折射率检测装置以外，还使用多角度光散射(MALS)检测装置。多角度光散射检测装置具有能够计算测定试样的分子量和粒径的特点。

作为多角度光散射检测装置，已知一种检测装置，其具备：分析室，其具有透孔，该透孔沿径向贯通地形成且用于填充液体试样；光源，其朝向透孔照射光束；以及多个检测器，所述多个检测器沿着分析室的外周隔开间隔地配置，接收从分析室(液体试样)散射的散射光(例如，参照专利文献1)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开昭61-120947号公报

发明内容

发明要解决的问题

还存在一种对于专利文献1中记载的多角度光散射检测装置追加了多个光阑以限制向检测器入射的散射光的结构的检测装置(参照图10)。图10所示的以往的多角度光散射检测装置1000具备：分析室1002，其具有透孔1001，该透孔1001沿径向(X轴方向)贯通地形成且用于填充液体试样Q；光源1003，其朝向透孔1001照射光束BM；聚光透镜1007，其配置在分析室1002与光源1003之间；多个检测器1004，所述多个检测器1004沿分析室1002的外周隔开间隔地配置，接收从分析室1002(液体试样Q)散射的散射光；以及多个光阑1006，所述多个光阑1006配置在分析室1002与各检测器1004之间，利用开口部1005的宽度来限制向检测器1004入射的散射光。

此外，在图10中，作为检测器1004和光阑1006，代表性地描绘了位于配置角度θ₁的检测器1004A、第一光阑1006A-1及第二光阑1006A-2、位于比配置角度θ₁大的配置角度θ₂的检测器1004B、第一光阑1006B-1及第二光阑1006B-2。而且，第一光阑1006A-1、第二光阑1006A-2、第一光阑1006B-1以及第二光阑1006B-2的开口部1005的宽度均相同。

如图11所示，在多角度光散射检测装置1000中，相比于配置角度θ₂的检测器1004B的受光区域与散射光产生区域重叠的范围，配置角度θ₁的检测器1004A的受光区域与散射光产生区域重叠的范围更大。因而，可以说多角度光散射检测装置1000存在以下倾向：随着配置角度远离90度，由检测器1004接收的散射光的散射光产生区域变大。因此，如图12的曲线图所示，为以下结果：即使设为各检测器配置在距分析室的中心的距离相等的位置，只要配置角度不同，各检测器所接收的散射光的散射光产生区域就会产生偏差。这种偏差在计算例如分子量和粒径方面成为误差，因此，难以进行正确的计算。

本发明的目的在于提供如下一种光散射检测装置以及光散射检测方法：不管检测器的配置角度如何都能够良好地维持例如分子量计算精度和粒径计算精度。