[发明专利]铕硒双掺杂羟基磷灰石及在制备监测和治疗骨肉瘤的药物上的应用在审
申请号: | 202010587541.4 | 申请日: | 2020-06-24 |
公开(公告)号: | CN111732087A | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 王艳华;李文景;苏华华;覃娜 | 申请(专利权)人: | 三峡大学 |
主分类号: | C01B25/32 | 分类号: | C01B25/32;B82Y40/00;A61K33/42;A61K49/00;A61P35/00 |
代理公司: | 宜昌市三峡专利事务所 42103 | 代理人: | 成钢 |
地址: | 443002 *** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铕硒双 掺杂 羟基 磷灰石 制备 监测 治疗 骨肉 药物 应用 | ||
1.一种铕硒双掺杂的羟基磷灰石,其特征在于,分子结构为磷灰石类结构,铕离子和硒离子分别取代羟基磷灰石晶格中的钙离子和磷酸根基团。
2.根据权利要求1所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石,其特征在于,其化学结构中钙铕双金属原子与磷硒非金属原子的摩尔比为1-3,同时Se与P原子比≤10%、Ca与Eu原子比为58-70%。
3.根据权利要求2所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石,其特征在于,其化学结构中钙铕与磷硒的摩尔比为1.667,同时Se与P原子比为10%、Ca与Eu原子比为64.28%。
4.根据权利要求3所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石,其特征在于,所述铕硒双掺杂羟基磷灰石粒径在纳米级,为多针形晶体聚合成的梭形多晶体,此梭形晶体长为100-200nm,宽为20-30nm。
5.根据权利要求1-4任一项所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石的制备方法,其特征在于,该制备方法的具体步骤为:
(1)在pH 为9-11及温度控制为50-70℃的条件下,将磷酸盐与亚硒酸盐的混合溶液缓慢滴加到钙盐和铕盐混合溶液中,反应60-120分钟;
(2)待第(1)步反应结束后,将上述产物前驱体转移入反应釜中,100-140℃下水热处理30-50分钟;
(3)待上述反应完成后,将反应产物取出,室温下老化20-24小时;
(4)产物用灭菌双蒸水透析洗涤多次,真空干燥后获得铕硒双掺杂羟基磷灰石。
6.根据权利要求5所述的纳米级铕硒双掺杂羟基磷灰石的制备方法,其特征在于,所述的制备方法还可以为:
(1)在pH 为9-11及温度控制为50-70℃的条件下,将磷酸盐与亚硒酸盐混合溶液缓慢滴入钙盐溶液中,再加入分散剂聚苯乙烯磺酸钠,使之反应完全;
(2)向第(1)步的反应溶液中滴加铕盐溶液,并控制反应溶液pH值为9-11;
(3)待铕盐溶液滴加完毕后,将上述产物前驱体全部转移至反应釜中,100-140℃下水热处理30-50分钟;
(4)待上述反应完成后,取出反应产物,室温下老化20-24小时;
(5)用无水乙醇离心洗涤数次,再经真空抽滤、干燥,最后得到纳米级的铕硒双掺杂羟基磷灰石。
7.根据权利要求5或6所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石的制备方法,其特征在于,所述钙盐包括四水硝酸钙、氯化钙、或碳酸钙中的任意一种;所述磷酸盐为磷酸氢二铵、磷酸氢二钠、或磷酸二氢钠中的任意一种。
8.根据权利要求5或6所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石的制备方法,其特征在于,所述硒盐为亚硒酸钠或硒酸钠;所述铕盐为六水氯化铕或六水硝酸铕。
9.根据权利要求5或6所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石的制备方法,其特征在于,所述分散剂聚苯乙烯磺酸钠的质量分数为5%-10%(
10.根据权利要求1-4任一项所述的铕硒双掺杂羟基磷灰石或权利要求5-8任一项制备得到的铕硒双掺杂羟基磷灰石在制备监测和治疗骨肉瘤的药物上的应用。
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