[发明专利]ER1-MAPK-DST分子模块及其在植物穗粒数改良中的应用有效
申请号: | 202010588759.1 | 申请日: | 2020-06-24 |
公开(公告)号: | CN113832177B | 公开(公告)日: | 2023-08-22 |
发明(设计)人: | 林鸿宣;郭韬;卢紫琦;单军祥;叶汪薇 | 申请(专利权)人: | 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/54;C12N15/53;A01H5/10;A01H5/00;A01H6/46 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陈静 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | er1 mapk dst 分子 模块 及其 植物 穗粒数 改良 中的 应用 | ||
1.一种调节植物籽粒性状和细胞分裂素水平的方法,所述植物为水稻,所述方法包括:
调节植物中ER1的表达或活性;或调节植物中ER1-MAPK-DST信号通路;所述ER1的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示;
所述调节植物籽粒性状和细胞分裂素水平选自:(a)下调ER1的表达或活性,从而增加植物的籽粒数,减小粒长,增加粒宽和提高细胞分裂素水平;或(b)下调ER1-MAPK-DST信号通路,从而增加植物的籽粒数,减小粒长,增加粒宽和提高细胞分裂素水平。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,下调ER1的表达或活性包括:在植物中敲除或沉默ER1的编码基因,或抑制ER1的活性。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法包括:以特异性干扰ER1的编码基因表达的干扰分子来沉默ER1,以CRISPR系统进行基因编辑从而敲除ER1的编码基因,以同源重组的方法敲除ER1编码基因,或在含有ER1的植物中将ER1进行功能丧失性突变。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的ER1功能丧失性突变为在ER1蛋白编码基因第140~141位之间被插入碱基。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述MAPK作用于DST的88位、103位、112位或274位苏氨酸,从而促进DST磷酸化。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,下调ER1-MAPK-DST信号通路包括:下调ER1的表达或活性,从而减弱MAPK的磷酸化、减弱DST磷酸化。
7.如权利要求6所述的方法,其特征在于,在减弱DST磷酸化后,还包括减弱CKX2的转录活性。
8.如权利要求1~7任一所述的方法,其特征在于,所述的ER1-MAPK-DST信号通路中,所述MAPK包括MKKK10-MKK4-MPK6级联信号通路。
9. 一种ER1或包含其的ER1-MAPK-DST信号通路的调节剂的用途,用于调节植物籽粒性状和细胞分裂素水平;所述植物为水稻;所述ER1的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示;所述的调节剂为下调剂;
其中,所述的ER1下调剂用于增加植物的籽粒数,减小粒长,增加粒宽和提高细胞分裂素水平,所述ER1下调剂选自:敲除或沉默ER1的试剂或抑制ER1活性的试剂;
其中,所述的ER1-MAPK-DST信号通路的下调剂用于增加植物的籽粒数,减小粒长,增加粒宽和提高细胞分裂素水平,所述的ER1-MAPK-DST信号通路下调剂选自:所述ER1下调剂或MAPK磷酸化弱化剂。
10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述的ER1下调剂包括:特异性干扰ER1的编码基因表达的干扰分子;或针对ER1的CRISPR基因编辑试剂、同源重组试剂或定点突变试剂,所述试剂将ER1进行功能丧失性突变。
11.如权利要求9~10任一所述的用途,其特征在于,所述的ER1-MAPK-DST信号通路中,所述MAPK包括MKKK10-MKK4-MPK6级联信号通路。
12.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述的ER1功能丧失性突变为在ER1蛋白编码基因第140~141位之间被插入碱基。
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