[发明专利]一种衍生物有效

专利信息
申请号: 202010590375.3 申请日: 2019-12-20
公开(公告)号: CN111704557B 公开(公告)日: 2021-02-02
发明(设计)人: 张长丽;何凤云;徐鉴;王颖;胡耀娟;黄芳 申请(专利权)人: 南京晓庄学院
主分类号: C07C237/04 分类号: C07C237/04;C07C231/12;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 南京思拓知识产权代理事务所(普通合伙) 32288 代理人: 吕鹏涛
地址: 211171 江苏省南京市江宁*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 衍生物
【说明书】:

本发明公开了一种衍生物,属于化合物领域。该方法第一步,2‑氨基蒽醌与氯乙酰氯在碱性试剂存在的条件下进行反应,得到化合物II;第二步,化合物II与间苯二胺在碱性试剂存在的条件下进行反应,得到化合物III。本发明提供的蒽醌衍生物制备方法简单,且蒽醌衍生物作为荧光化学传感器灵敏度高。

本申请是申请日为:2019-12-20、申请号为:201911328105.9、名称为:一种新型蒽醌衍生物及合成方法和应用的发明专利的分案申请。

技术领域

本发明涉及化合物领域,具体涉及一种衍生物。

背景技术

铜是人体内排在铁、锌之后第三丰富的过渡金属元素。Cu2+在人体内的适量存在有益于维持机体的正常工作。Cu2+能参与体内酶反应、酶转录及一些氧化还原过程,同时还与人处于压力与恐慌下的生理反应密切相关。但是如果体内Cu2+的代谢不正常,则可能会诱发一系列疾病,如Menkes综合症、Wilsom综合症、家族性肌萎缩症、阿尔茨海默氏症等。因此,设计并开发一种具有高灵敏度,高选择性检测Cu2+的手段具有重要意义。

发明内容

本发明是针对上述存在的技术问题提供一种蒽醌衍生物及合成方法和应用。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现:

一种蒽醌衍生物,该蒽醌衍生物的结构如化合物III所示:

一种上述蒽醌衍生物制备方法,其制备方法的反应路线如下:

在一些具体的技术方案中,该方法包括以下步骤:

第一步,2-氨基蒽醌与氯乙酰氯在碱性试剂存在的条件下进行反应,得到化合物II;

第二步,化合物II与间苯二胺在碱性试剂存在的条件下进行反应,得到化合物III。

上述方法中:第一步反应中:反应溶剂为二氯甲烷、氯仿和四氢呋喃中的至少一种。

上述方法中:第一步反应是在碱性试剂条件下进行的,所示的碱性试剂为4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一种。

上述方法中:2-氨基蒽醌与氯乙酰氯的摩尔比为1:1~1.5,且2-氨基蒽醌与碱性试剂的摩尔比为1:1~10。

上述方法中:第二步反应中:化合物II与间苯二胺的摩尔比为2~3:1,且间苯二胺与碱性试剂的摩尔比为1:1~5。

上述方法中:第二步反应中:反应溶剂为乙腈、二氯甲烷和乙醇中的至少一种;所示的碱性试剂为碘化钾、N,N-二异丙基乙胺、无水碳酸钾、4-二甲氨基吡啶、吡啶和三乙胺中至少一种。

本发明技术方案中:所述的蒽醌衍生物作为荧光化学传感器在检测Cu2+中的应用。

本发明技术方案中:所述的蒽醌衍生物作为光化学传感器在检测Cu2+中的应用。

本发明的有益效果:

本发明提供的蒽醌衍生物制备方法简单,且蒽醌衍生物作为荧光化学传感器灵敏度高。

附图说明

图1为探针分子PNDA(实施例1)对Cu2+的选择性吸收光谱识别。

图2为Cu2+对探针分子PNDA(实施例1)的吸收光谱滴定图。

图3是探针分子PNDA(实施例1)对Cu2+的选择性荧光光谱识别。

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