[发明专利]可脱混合细胞膜包被的基因递送体系及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种可脱混合细胞膜包被的基因递送体系，其特征在于，以包载药物的阳离子聚多肽为核，聚合物材料为中间层，细胞膜为外层；将阳离子聚多肽溶液与药物溶液混合孵育，再加入聚合物材料溶液，孵育后加入细胞膜溶液，超声得到可脱混合细胞膜包被的基因递送体系；阳离子聚多肽具有如下化学结构式：

其中，R₁为带正电的亲水基团，R₂为芳香基团；n = 20～300；y = 0.05～0.2；

药物、阳离子聚多肽、聚合物材料、细胞膜的质量比为1∶（10～20）∶（50～200）∶（10～20）。

2.根据权利要求1所述可脱混合细胞膜包被的基因递送体系，其特征在于，细胞膜为生物源性细胞膜，或是两种细胞的混合膜；药物为核酸药物。

3.权利要求1所述可脱混合细胞膜包被的基因递送体系的制备方法，其特征在于，将阳离子聚多肽溶液与药物溶液混合孵育，再加入聚合物材料溶液，孵育后加入细胞膜溶液，超声得到可脱混合细胞膜包被的基因递送体系。

4.根据权利要求3所述可脱混合细胞膜包被的基因递送体系的制备方法，其特征在于，孵育为37℃孵育20～30分钟；超声时间为2～4分钟。

5.一种可脱混合细胞膜包被的基因递送载体在制备基因药物中的应用，其特征在于，所述可脱混合细胞膜包被的基因递送载体以阳离子聚多肽为核，聚合物材料为中间层，细胞膜为外层；阳离子聚多肽具有如下化学结构式：

其中，R₁为带正电的亲水基团，R₂为芳香基团；n = 20～300；y = 0.05～0.2；阳离子聚多肽、聚合物材料、细胞膜的质量比为（10～20）∶（50～200）∶（10～20）。

6.权利要求1所述可脱混合细胞膜包被的基因递送体系在制备纳米药物中的应用。