[发明专利]miR-515-3p作为食管癌分子标志物的治疗应用有效

专利信息
申请号: 202010594259.9 申请日: 2020-06-28
公开(公告)号: CN111748625B 公开(公告)日: 2022-07-01
发明(设计)人: 李斌;胡会芳;何庆瑜 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;A61K31/7105;A61P35/00;A61P1/00;A61P35/04
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 何子睿
地址: 510632 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: mir 515 作为 食管癌 分子 标志 治疗 应用
【说明书】:

发明属于食管癌治疗领域,具体涉及miR‑515‑3p作为食管癌分子标志物的治疗应用。本发明首次发现了miR‑515‑3p及根据miR‑515‑3p序列合成的寡核苷酸能够有效抑制食管癌细胞的转移,且miR‑515‑3p可以作为食管癌治疗或预后标志物,对食管癌的治疗具有重要意义。

技术领域

本发明属于食管癌治疗领域,具体涉及miR-515-3p作为食管癌分子标志物的治疗应用。

背景技术

食管癌是世界上一种常见的无法得到有效控制的高发消化道恶性肿瘤。五年生存率在15-25%之间。近年来对癌症的治疗方法有了很大的进步,但因其转移特性易复发,难以根治。上皮-间质转移(epithelial-to-mesenchymal transition,EMT)是一个表皮细胞获得间质特性的生物过程,是癌细胞转移的重要特征。多数癌症致死率高,预后差的重要原因是肿瘤细胞发生上皮-间质转化。EMT过程涉及众多蛋白,比如fibronectin,N-cadherin,E-cadherin等。而microRNA也被证明在细胞发生EMT过程中起着重要作用。

癌细胞转移是一个动态的连续的生物过程,包括从原发肿瘤分离、进入血管、形成转移灶等过程。有研究表明miRNAs和癌细胞转移有密切的关系,或可以作为治疗癌细胞转移的手段。miRNAs可通过和靶基因完全互补结合最后切割靶mRNA或者与靶基因不完全互补结合,进而阻遏翻译而不影响mRNA的稳定性。miRNA是基因表达和蛋白翻译过程中的调节分子,在肿瘤的发生发展过程中起到调控的枢纽作用。有10%-30%的人类基因转录组是miRNA的直接靶标。用它作为肿瘤的治疗手段或更加有效。然而,现有技术中尚未发现对有效治疗或抑制食管癌的MiRNA。

发明内容

为解决现有技术的缺点和不足之处,本发明的目的在于提供miR-515-3p作为食管癌治疗或预后标志物的应用,以及用于制备抑制食管癌细胞转移的药物的应用。本发明的目的还在于提供miR-515-3p寡核苷酸用于制备抑制食管癌细胞转移的药物的应用。

本发明的目的通过下述技术方案实现:

miR-515-3p在制备用于食管癌治疗或预后的试剂盒中的应用。

优选的,miR-515-3p在所述试剂盒中用作食管癌治疗或预后的标志物。

miR-515-3p用于制备治疗食管癌的药物的应用。

优选的,其中miR-515-3p用于抑制食管癌细胞的转移。

更优选的,其中miR-515-3p用于抑制食管癌细胞的侵袭。

优选的,其中miR-515-3p用于抑制EMT过程。

更优选的,其中miR-515-3p用于下调纤连蛋白和N-钙粘蛋白的表达和上调ZO-1和E-钙粘蛋白的表达。

miR-515-3p寡核苷酸用于制备治疗食管癌的药物的应用。

优选的,其中miR-515-3p寡核苷酸用于抑制食管癌细胞的转移。

更优选的,其中miR-515-3p寡核苷酸用于抑制食管癌细胞的迁移和侵袭。

本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:

本发明首次发现了miR-515-3p及根据miR-515-3p序列合成的寡核苷酸能够有效抑制食管癌细胞的转移,且miR-515-3p可以作为食管癌治疗或预后标志物,对食管癌的治疗具有重要意义。

附图说明

图1显示了实施例1中对正常食道组织和食道癌组织的染色分析,对应病人的生存分析,以及miR-515-3p在食管癌组织中的表达情况。

图2显示了实施例2中miR-515-3p对食管癌细胞迁移侵袭的影响。

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