[发明专利]一种菌株的应用及菌株转化粗甘油生产乙醇的方法

权利要求书

1.一种菌株在转化粗甘油中的应用，其特征在于，所述菌株为肺炎克雷伯菌E1，其16SrDNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。

2.一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：

将16S rDNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示的肺炎克雷伯菌E1进行活化后，再接入种子培养基中进行培养，得到种子培养液；

以粗甘油为底物，将上述种子培养液接种到含有粗甘油的发酵培养基中进行发酵培养，得到含有乙醇的发酵液。

3.根据权利要求2所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，所述步骤中，发酵培养的方式为批次流加发酵法，具体包括以下步骤：

在发酵培养过程中通过补加粗甘油，使发酵培养过程中粗甘油的浓度维持在15～25g/L。

4.根据权利要求2所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，所述步骤中，种子培养液的接种量为8％～12％。

5.根据权利要求2所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，每升所述种子培养基包括以下组分：粗甘油15～25g、KH₂PO₄ 1～1.5g、K₂HP O₄·7H₂O 4～5g、(NH₄)₂SO₄ 1.5～2.5g、MgSO₄·7H₂O 0.1～0.3g、CaCO₃ 1.5～2.5g、Fe²⁺溶液0.5～1.5mL、CaCl₂溶液0.5～1.5mL、酵母粉0.8～1.2g、微量元素A溶液1.5～2.5mL，余量为水。

6.根据权利要求5所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，每升所述Fe²⁺溶液包括以下组分：饱和盐酸3～5mL、FeSO₄·7H₂O 4～6g，余量为水；所述CaCl₂溶液的质量浓度为15～25g/L。

7.根据权利要求5所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，每升所述微量元素A溶液包括以下组分：饱和盐酸0.8～1mL、CuCl₂·2H₂O 15～25mg、ZnCl₂ 60～80mg、MnCl₂·4H₂O 80～120mg、H₃BO₃ 50～70mg、CaCl₂·6H₂O 180～220mg、NiCl₂·6H₂O 20～30mg、NaMoO₄·2H₂O 30～40mg，余量为水。

8.根据权利要求2所述的一种菌株转化粗甘油生产乙醇的方法，其特征在于，每升所述发酵培养基包括以下组分：粗甘油35～45g、KH₂PO₄ 1～1.5g、(NH₄)₂SO₄ 6～7g、MgCl₂·6H₂O0.2～0.3g、CaCl₂ 0.2～0.4g、柠檬酸0.3～0.5g、酵母粉1～3g、微量元素B溶液4～6mL，余量为水。