[发明专利]一种酶底物法大肠菌群检测试剂的制备方法

权利要求书

1.一种酶底物法大肠菌群检测试剂，其特征在于：该检测试剂由营养剂、指示剂、细菌生长缓冲剂、无机盐缓冲剂、PH调节剂、选择性抑制剂组成， 所述的营养剂由重量为1.0-8.0g的蛋白胨组成； 所述的指示剂由重量为0.2-0.85g的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）和0.2-0.82g的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）组成； 所述的细菌生长缓冲剂由重量为1.0-8.0g的N-2羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸钠盐和6.0-13.0g的 N-2羟乙基哌嗪-N-乙磺酸组成； 所述的无机盐缓冲剂由重量为1.0-5.0g的硫酸铵、0.2-0.7g的硫酸镁、0.0001-0.01g的硫酸锌和0.001-0.1g的亚硫酸钠组成； 所述的PH调节剂由重量为1.0-3.0g的磷酸氢二钾和0.1-0.3g的氢氧化钠组成； 所述的选择性抑制剂由重量为0.0002-0.02g的苯甲酸钠组成。

2.如权利要求1所述的酶底物法大肠菌群检测试剂，其特征在于： 所述的营养剂由重量为2.0-6.0g的蛋白胨组成； 所述的指示剂由重量为0.3-0.65g的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）和0.35-0.6g的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）组成； 所述的细菌生长缓冲剂由重量为1.5-6.5g的N-2羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸钠盐和7.0-12.0g的 N-2羟乙基哌嗪-N-乙磺酸组成； 所述的无机盐缓冲剂由重量为1.8-5.5g的硫酸铵、0.3-0.6g的硫酸镁、0.0009-0.0011g的硫酸锌和0.0095-0.012g的亚硫酸钠组成； 所述的PH调节剂由重量为1.3-2.6g的磷酸氢二钾和0.13-0.28g的氢氧化钠组成； 所述的选择性抑制剂由重量为0.0012-0.028g的苯甲酸钠组成。

3.如权利要求1或2所述的酶底物法大肠菌群检测试剂，其特征在于： 所述的营养剂由重量为3.0-5.0g的蛋白胨组成； 所述的指示剂由重量为0.3-0.5g的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）和0.35-0.5g的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）组成； 所述的细菌生长缓冲剂由重量为1.5-5.0g的N-2羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸钠盐和7.0-10.0g的 N-2羟乙基哌嗪-N-乙磺酸组成； 所述的无机盐缓冲剂由重量为1.8-3.0g的硫酸铵、0.3-0.5g的硫酸镁、0.0009-0.001g的硫酸锌和0.0095-0.01g的亚硫酸钠组成； 所述的PH调节剂由重量为1.3-2.0g的磷酸氢二钾和0.13-0.2g的氢氧化钠组成； 所述的选择性抑制剂由重量为0.0012-0.02g的苯甲酸钠组成。

4.如权利要求1或2所述的酶底物法大肠菌群检测试剂，其特征在于： 所述的营养剂由重量为5.0-6.0g的蛋白胨组成； 所述的指示剂由重量为0.5-0.65g的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）和0.5-0.6g的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）组成； 所述的细菌生长缓冲剂由重量为5.0-6.5g的N-2羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸钠盐和10.0-12.0g的 N-2羟乙基哌嗪-N-乙磺酸组成； 所述的无机盐缓冲剂由重量为3.0-5.5g的硫酸铵、0.5-0.6g的硫酸镁、0.001-0.0011g的硫酸锌和0.001-0.012g的亚硫酸钠组成； 所述的PH调节剂由重量为2.0-2.6g的磷酸氢二钾和0.2-0.28g的氢氧化钠组成； 所述的选择性抑制剂由重量为0.002-0.028g的苯甲酸钠组成。

5.如权利要求1所述的酶底物法大肠菌群检测试剂，其特征在于： 所述的营养剂由重量为5.0g的蛋白胨组成； 所述的指示剂由重量为0.5g的邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）和0.5g的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）组成； 所述的细菌生长缓冲剂由重量为5.0g的N-2羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸钠盐和10.0g的 N-2羟乙基哌嗪-N-乙磺酸组成；所述的无机盐缓冲剂由重量为3.0g的硫酸铵、0.5g的硫酸镁、0.001g的硫酸锌和0.01g的亚硫酸钠组成； 所述的PH调节剂由重量为2.0g的磷酸氢二钾和0.2g的氢氧化钠组成； 所述的选择性抑制剂由重量为0.002g的苯甲酸钠组成。