[发明专利]一种解酒护肝保健食品的制备方法在审
申请号: | 202010598291.4 | 申请日: | 2020-06-28 |
公开(公告)号: | CN111602814A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
发明(设计)人: | 崔艳兰 | 申请(专利权)人: | 崔艳兰 |
主分类号: | A23L33/00 | 分类号: | A23L33/00;A23L7/104;A23L7/152;A23L7/25;A23L11/00;A23L29/00;A23L5/30 |
代理公司: | 长沙正务联合知识产权代理事务所(普通合伙) 43252 | 代理人: | 郑隽;吴婷 |
地址: | 410205 湖南省长沙市长*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 解酒 保健食品 制备 方法 | ||
本发明提供了一种解酒护肝保健食品的制备方法,是以糙米、黄豆、小麦胚芽等为原料,通过枯草芽孢杆菌、巴氏醋杆菌、产阮假丝酵母进行两次发酵处理,制成发酵产物,再利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2‑二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合得到。本发明的保健食品可以直接补充乙醛脱氢酶,并保证其活性,促进体内乙醛的转化,起到良好的解酒效果,避免饮酒对肝脏造成损害,特别适合乙醛脱氢酶缺乏人群作为保健食品食用。
技术领域
本发明涉及保健食品技术领域,特别地,涉及一种解酒护肝保健食品的制备方法。
背景技术
酒在人们的社交生活中扮演着非常重要的角色,但是饮酒会酒精会对人体肝脏造成直接或间接的损害。酒的主要成分是乙醇,其进入人体后很快经口腔、食道、胃、肠等器官直接通过生物膜进入血液循环,迅速被运输到全身各组织器官进行代谢利用,大部分通过肝脏进行代谢,其余的在肾脏、肌肉以及其他组织器官中代谢,仅有2~10%的乙醇通过肾脏、肺和汗液等以原形排出体外。乙醇在肝脏中的代谢过程如下:乙醇脱氢酶将乙醇氧化为乙醛,生成的乙醛作为底物进一步在乙醛脱氢酶催化下转变为乙酸,乙酸再经过一系列作用转化成二氧化碳和水。
目前我国解酒市场上解酒产品繁多,但基本上是以中药材为主,葛根、枳椇子、决明子、银杏、人参等,再配以维生素、氨基酸等营养素,解酒作用要么抑制酒精的胃肠吸收,即加强乙醇在胃肠道的首过效应;要么直接作用于肝氧化酶系即激活乙醇脱氢酶、乙醛脱氢酶生理活性。激活乙醇脱氢酶基本上没有异议,人体内乙醇脱氢酶的含量较恒定,不受血中酒精浓度的影响,再说人体内代谢酒精也不止限于此系统,还有肝微粒体乙醇氧化酶系统、过氧化氢氧化酶系统等把酒精氧化为乙醛。而乙醛代谢只能在乙醛脱氢酶的催化下才能转化为乙酸,乙酸形成乙酰辅酶A参与三羧酸循环,最后生成能量ATP、水、二氧化碳等最终产物。从遗传学得知,乙醛脱氢酶在人体内含量具有明显的个体差异性和种族差异性。研究表明,黄种人先天性携带着缺陷型乙醛脱氢酶基因,而乙醛脱氢酶的产生是由基因控制的,正所谓“巧妇难为无米之炊”,解酒效果当然不尽人意。乙醛可与人体内的蛋白质结合形成乙醛蛋白加合物,进而诱导各有关酶系活性而扰乱肝脏代谢引起一系列临床症状等,导致了酒精性肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌等的发生,造成极大的肝损害。故对于乙醛脱氢酶缺乏人群来说,如何补充并保持乙醛脱氢酶活性便成了解酒护肝的关键。
人们尝试直接口服补充乙醛脱氢酶,但是,人体内消化系统十分不利于乙醛脱氢酶。首先,胃液的pH值在1~3左右,肠腔的pH值则高达6~7左右,因此细胞内的乙醛脱氢酶在胃中几乎不起作用。肠胃液体中,很少有乙醛脱氢酶的存在。其次,胃液中的离子(特别是胆汁盐)对乙醛脱氢酶也有抑制作用。胃液中的蛋白酶更是其它酶的天敌,在它们能够发挥作用之前就已经被分解成氨基酸了。
发明内容
本发明目的在于提供一种解酒护肝保健食品的制备方法,以解决乙醛脱氢酶缺乏导致的解酒效果欠佳和损害肝脏等技术问题。
为实现上述目的,本发明提供了一种解酒护肝保健食品的制备方法,以重量份计,先将糙米诱导发芽加工成胚芽米,再将1份胚芽米与0.5~0.8份黄豆、0.3~0.5份小麦胚芽混合,并进行蒸汽爆破和粉碎,蒸煮,得到混合原料;然后向混合原料中接种枯草芽孢杆菌,第一次发酵,得到第一发酵物,接着向第一发酵物中接种巴氏醋杆菌和产阮假丝酵母,第二次发酵,得到第二发酵物,过滤,浓缩,喷雾干燥,得到发酵产物;最后利用二棕榈酰磷脂酰胆碱、1,2-二油酰基卵磷脂和磷脂酸制成脂质体,并利用该脂质体对发酵产物进行包合,即得所述的一种解酒护肝保健食品。
优选的,胚芽米的加工方法如下:先将1份糙米加入10~12份水中,在温度20~25℃和磁场强度0.1~0.2T条件下处理1~2小时,然后在-5~-8℃条件下处理3~4小时,再于臭氧气氛下,30~35℃条件下处理5~6小时,诱导发芽得到胚芽米。
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