[发明专利]载药骨支架材料及制备方法和功能杂化骨支架及制备方法

权利要求书

1.一种功能性杂化气凝胶骨支架，其特征在于：包括有机模板和沉积料，所述沉积料均匀沉积在所述有机模板上形成气凝胶；所述有机模板包括纳米纤维素/胶原复合支架，所述沉积料包括羟基磷灰石；

采用以下方法制备：

a.制备纳米羟基磷灰石；

b.制备纳米纤维素/胶原混合水溶液：取纳米纤维素和胶原分散在去离子水中，用无机酸调节体系 pH 至酸性；

c.制备纳米纤维素/胶原/羟基磷灰石混合水溶液：将所述纳米羟基磷灰石加入所述纳米纤维素/胶原混合水溶液中，持续搅拌至无颗粒状态，制成前驱液；

d.制备纳米纤维素/胶原/羟基磷灰石气凝胶：将GPTMS逐滴加入所述前驱液中，搅拌反应形成交联液，将所述交联液静置除泡后放入叔丁醇溶剂中置换，最后再冷冻干燥制得气凝胶；

所述纳米纤维素/胶原/羟基磷灰石气凝胶上负载有功能物质；

所述功能物质包括通过原位负载的原位负载药物或通过滴加负载的滴加负载药物；所述原位负载药物包括甲状旁腺激素相关蛋白，所述滴加负载药物包括骨硬化蛋白单抗和基质细胞衍生因子-1中的至少一种。

2.根据权利要求 1 所述的一种功能性杂化气凝胶骨支架，其特征在于： 所述纳米纤维素与所述胶原的质量比为 0.5~2:1， 所述羟基磷灰石占所述纳米纤维素和所述胶原总质量的 0.5%~2%。

3.一种权利要求 1所述的功能性杂化气凝胶骨支架的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

a.制备纳米羟基磷灰石；

b.制备纳米纤维素/胶原混合水溶液：取纳米纤维素和胶原分散在去离子水中，用无机酸调节体系 pH 至酸性；

c.制备纳米纤维素/胶原/羟基磷灰石混合水溶液：将纳米羟基磷灰石加入纳米纤维素/胶原混合水溶液中，持续搅拌至无颗粒状态，制成前驱液；

d.制备功能性杂化气凝胶：当负载原位负载药物时：将 GPTMS 逐滴加入所述前驱液中，并同时加入所述原位负载药物，搅拌反应形成负载交联液，将所述负载交联液静置除泡后放入叔丁醇溶剂中置换，最后再冷冻干燥后制得负载气凝胶支架；

当负载滴加负载药物时：将 GPTMS 逐滴加入所述前驱液中，搅拌反应形成交联液，将所述交联液静置除泡后放入叔丁醇溶剂中置换，最后再冷冻干燥制得基体气凝胶，在无菌环境下，将所述滴加负载药物滴加在所述基体气凝胶上，滴加完成后进行冷冻干燥。

4.根据权利要求 3所述的一种功能性杂化气凝胶骨支架的制备方法， 其特征在于：所述步骤 b 中，所述纳米纤维素和所述胶原的最终浓度均为 1~5%w/v。

5.根据权利要求 3所述的一种功能性杂化气凝胶骨支架的制备方法，其特征在于： 所述步骤 c 中，所述纳米羟基磷灰石占所述纳米纤维素和所述胶原总质量分数 0.5%~2%。